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原則上，我國(guó)對(duì)商標(biāo)注冊(cè)采取的是自愿原則，就不強(qiáng)行要求商標(biāo)所有人必須進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)。但針對(duì)一些比較特殊的商品，可能就會(huì)要求必須進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)了。那究竟什么商品必須進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)呢？下面律霸小編為您做一個(gè)小小的總結(jié)。

一、什么商品必須進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)

根據(jù)我國(guó)《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定，我國(guó)實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)的商標(biāo)范圍主要指兩類商品：一是人用藥品，二是煙草制品。

人用藥品，指中成藥(包括藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等;煙草制品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。

由于上述兩類商品與人民生活關(guān)系比較密切，直接涉及人民健康，如果對(duì)這兩類商品不實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個(gè)人生產(chǎn)這類商品，危害人民健康，因而，國(guó)家規(guī)定這兩類商品必須強(qiáng)制注冊(cè)。

申請(qǐng)人用藥品商標(biāo)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的證明文件。申請(qǐng)卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)附送國(guó)家煙草主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件。

二、為何這些商品必須商標(biāo)注冊(cè)

之所以規(guī)定藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)是因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過(guò)使用注冊(cè)商標(biāo)，一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品，從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。

對(duì)煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)則是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)既能為國(guó)家?guī)?lái)巨大的財(cái)政收入，也給人民的身體健康帶來(lái)不利的影響，因此，國(guó)家對(duì)煙草制品的生產(chǎn)是嚴(yán)格控制，未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品無(wú)法銷售(因其無(wú)法取得商標(biāo)注冊(cè))，從而控制計(jì)劃外煙廠的建設(shè)，進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。

根據(jù)國(guó)家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》，必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥(含藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品;煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。

由于人用藥品與煙草制品是比較特殊的商品，因此相關(guān)法律中要求，這樣的商品是必須要進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)的，否則的話就不允許上市交易。當(dāng)然，這也是國(guó)家為了監(jiān)管這兩方面，對(duì)公民的人身、社會(huì)的穩(wěn)定也是有好處的。更多相關(guān)知識(shí)您可以咨詢律霸鹽城律師。

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