生產(chǎn)銷售假藥罪認(rèn)罪悔過書怎么寫

寫作格式 悔過書一般由標(biāo)題、正文、落款三部分組成。

(一)標(biāo)題悔過書的標(biāo)題通常是在第一行居中寫上“悔過書”三個(gè)字。

(二)正文悔過書正文需寫明以下一些內(nèi)容： 首先，寫清犯錯(cuò)誤的基本過程，同時(shí)交待出所犯錯(cuò)誤的性質(zhì)、后果及造成的危害性。在敘述事情的過 程時(shí)，要求要將事件的前因后果敘述清楚。 其次，在分析所犯錯(cuò)誤的基礎(chǔ)上，提出今后改正的決心和改正方案。改正方案要具體可行，以備有關(guān) 單位和群眾的監(jiān)督執(zhí)行。

(三)落款落款要求悔過人寫出自己的姓名，并簽上日期，需注意的是姓名前一般還需加上“悔過人”三個(gè)字。

根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定，配方當(dāng)中的五種中藥材均為“既是食品又是藥品的物品”或“可用于保健食品的物品”。事實(shí)上，保健食品當(dāng)中是可以含有中藥材的，而且絕大多數(shù)保健食品當(dāng)中都含有中藥材，這些中藥材限于無毒副作用的中藥材，也就是衛(wèi)生部規(guī)定的“既是食品又是藥品的物品”和“可用于保健食品的物品”，關(guān)于這一點(diǎn)，我們在現(xiàn)實(shí)生活當(dāng)中都是有所了解的。也就是說，中藥材不僅可以用來制藥，也可以用來制造保健食品，叫做“含藥保健食品”。因此從配方原料本身不能區(qū)分委托加工品種是藥品還是保健品。

配方工藝上雖寫有“主治”、“處方”等字樣，但如此表述并不必然證明委托加工的是藥品。因?yàn)樵?001年《藥品管理法》頒布實(shí)施之前，我國的保健品市場管理相當(dāng)混亂，許多保健品，比如曾名動(dòng)一時(shí)的“三株口服液”、“三株賦新康”等，雖然都是食品衛(wèi)生批號(hào)，但都在其產(chǎn)品包裝、廣告媒體上公然進(jìn)行治療功效宣傳，“三株口服液”宣稱其對(duì)腸胃疾病有治療效果，“三株賦新康”宣稱其對(duì)各種癌癥有輔助治療作用。這種混亂情況一直延續(xù)到《藥品管理法》頒布實(shí)施后一段時(shí)間才得到有效遏制，隨著國家對(duì)保健品市場整治力度的加大，到2006年至2007年本案發(fā)生時(shí)，保健食品在其產(chǎn)品包裝上公然宣傳療效的情況已經(jīng)基本消失了，但不能排除此前的一些有療效描述的保健品配方工藝資料流傳下來。因此，在這種歷史背景下，在委托方聲稱要求加工的是保健品的情況下，存在于配方工藝資料上的“主治”、“處方”等字眼不足以使宮××作出委托加工產(chǎn)品系藥品的判斷。

對(duì)于此類問題的解決，只要有關(guān)的當(dāng)事人進(jìn)行一定程度的法律約束就可以，最為基礎(chǔ)的就是自己書寫形式符合有關(guān)法律的規(guī)定，所以對(duì)于具體的問題處理最為重要的就是書寫的內(nèi)容是否得當(dāng)，因此對(duì)于自己的問題解決，自己就要有所準(zhǔn)備，這樣就可以維護(hù)自己的利益。

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