一、生產(chǎn)銷售假藥罪錢
我國(guó)《刑法修正案(八)》第二十三條規(guī)定,將刑法第一百四十一條第一款修改為:“生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)?!备鶕?jù)《刑法》第150條的規(guī)定,單位犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的,對(duì)單位判處罰金,并對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,按個(gè)人犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的法定刑處罰
一根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十一條的規(guī)定,生產(chǎn)、銷售假藥罪,是指生產(chǎn)者、銷售者違反國(guó)家藥品管理法規(guī),生產(chǎn)、銷售假藥,足以危害人體健康的行為。根據(jù)刑法修正案八的規(guī)定,只要具有主觀故意生產(chǎn)、銷售假藥的行為,即構(gòu)成本罪。
客體方面侵犯客體是復(fù)雜客體,既侵犯了國(guó)家對(duì)藥品的管理制度,又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。國(guó)家制定了一系列關(guān)于對(duì)藥品管理的法律和法規(guī),建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對(duì)國(guó)家關(guān)于藥品管理制度的侵犯,并同時(shí)危害到公眾的身體健康。
客觀方面客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國(guó)家的藥品管理法律、法規(guī),生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴(yán)重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營(yíng)條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定。
《刑法》第141條2款規(guī)定:“本條所稱假藥,是指依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品?!鄙?a href='http://www.shkps.cn/chanjia/1.html' target='_blank' data-horse>產(chǎn)假藥的行為表現(xiàn)為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動(dòng),銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。
生產(chǎn)、銷售假藥是兩種行為,可以分別實(shí)施,也可以既生產(chǎn)假藥又銷售假藥,同時(shí)存在兩種行為。按照法律關(guān)于本罪的客觀行為規(guī)定,只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時(shí)具有上述兩種行為,仍視為一個(gè)生產(chǎn)、銷售假藥罪,不實(shí)行數(shù)罪并罰。生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康,即符合本罪成立的法定結(jié)果,這說明本罪在犯罪形態(tài)上屬危險(xiǎn)犯。而生產(chǎn)、銷售假藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的則屬結(jié)果加重犯,對(duì)其處以較重的刑罰。主體方面犯罪主體為個(gè)人和單位,表現(xiàn)為假藥的生產(chǎn)者和銷售者兩類人。生產(chǎn)者即藥品的制造、加工、采集、收集者,銷售者即藥品的有償提供者。主觀方面主觀方面表現(xiàn)為故意,一般是出于營(yíng)利的目的。當(dāng)然,生產(chǎn)者、銷售者是否出于營(yíng)利目的并不影響本罪的成立。行為人的主觀故意主要表現(xiàn)為有意制造假藥,即認(rèn)識(shí)到假藥足以危害人體健康而對(duì)此持希望或放任的態(tài)度;在銷售領(lǐng)域內(nèi)必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態(tài),對(duì)不知道是假藥而銷售的不構(gòu)成銷售假藥罪。
立案標(biāo)準(zhǔn)編輯生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立案:
含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的;
不含所標(biāo)明的有效成份,可能貽誤診治的;
標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的;
缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成份的。
認(rèn)定編輯劃清生產(chǎn)、銷售假藥罪與生產(chǎn)、銷售偽劣商品類犯罪中其他罪的界限對(duì)于同時(shí)構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪和生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪的,根據(jù)《刑法》第149條第2款規(guī)定的精神,應(yīng)按處罰較重的生產(chǎn)、銷售假藥罪定罪處罰。這符合前述法條競(jìng)合的適用原則。
生產(chǎn)、銷售假藥罪與生產(chǎn)、銷售劣藥罪的區(qū)別界限:
①犯罪對(duì)象不同:一個(gè)是假藥,一個(gè)是劣藥。
②犯罪形態(tài)不同:生產(chǎn)、銷售假藥罪是行為犯,而生產(chǎn)、銷售劣藥罪是實(shí)害犯,即對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的方構(gòu)成犯罪。劃清生產(chǎn)、銷售假藥罪與一般違法行為的界限構(gòu)成生產(chǎn)、銷售假藥罪的關(guān)鍵是生產(chǎn)、銷售假藥的行為是否足以產(chǎn)生嚴(yán)重危害人體健康的結(jié)果。實(shí)踐中對(duì)足以嚴(yán)重危害人體健康的判斷,一般來(lái)說應(yīng)依賴于對(duì)假藥這種物質(zhì)和他人使用假藥的可能性的事實(shí)判斷。例如。對(duì)假藥的成分、性質(zhì)、效用的醫(yī)學(xué)鑒定以及對(duì)他人使用假藥的可能性的推斷。對(duì)于雖屬假藥,但對(duì)人體健康不一定產(chǎn)生嚴(yán)重危害的情況,需進(jìn)行具體鑒定,若藥品本身不危害人體健康的,當(dāng)然不能認(rèn)定為構(gòu)成本罪;若藥品本身可能會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害的,當(dāng)然應(yīng)認(rèn)定為生產(chǎn)、銷售假藥罪現(xiàn)在的
刑法修正案對(duì)于生產(chǎn)銷售假藥的罪名的認(rèn)定做出了修改,之前的立案標(biāo)準(zhǔn)是,有生產(chǎn)以及銷售的行為并且有對(duì)人體構(gòu)成一定的危害的,那么構(gòu)成該罪,但是修改了之后,只要有生產(chǎn)銷售的行為就構(gòu)成該罪,修改了之后,對(duì)于該罪的認(rèn)定更加的嚴(yán)厲了。
生產(chǎn)銷售假藥劣藥犯罪有什么區(qū)別?
生產(chǎn)銷售假藥按什么處罰?
醫(yī)生銷售假藥罪的量刑是怎么規(guī)定的
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