藥品檢驗是國家為了防止假藥、劣藥非法流入國內(nèi)而制定的對進口藥品(包括藥材)實行檢驗的制度。我國對進口藥品實行注冊制度,即進口藥品,須取得衛(wèi)生部核發(fā)的《進口藥品注冊證》或《一次性進口藥口批件》,經(jīng)營進口藥品的外貿(mào)企業(yè),須具有衛(wèi)生主管部門核發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。藥品到達口岸后,有關(guān)單位應(yīng)及時向口岸藥檢所報檢,海關(guān)憑藥檢所在進口貨和報關(guān)單上加蓋的已接受報檢的印章放行。
對進口血液制品,國家規(guī)定從嚴掌握和限制,確屬臨床醫(yī)療需要進口的,進口單位慶事先報經(jīng)衛(wèi)生部批準。進口時,由口岸藥檢所審查批準文件,按規(guī)定程序?qū)嵤z驗后放行。
對進出口精神藥物、麻醉藥物,按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。精神藥物由外經(jīng)貿(mào)部指定的單位按照國家有關(guān)外貿(mào)規(guī)定辦理,麻醉藥品由中國醫(yī)藥保健品進出口總公司及地方分公司或由衛(wèi)生部、外經(jīng)貿(mào)部指定的單位辦理。進出口時,應(yīng)報衛(wèi)生部審查批準,發(fā)給《精神藥品進(出)口準許證》、《麻醉藥品進出口準許可證》,海關(guān)憑準許可證驗放。
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