現(xiàn)代人注重養(yǎng)生，由此出現(xiàn)了很多的保健食品，消費者在選擇保健食品時，要想食用起來更加放心一定要選擇經(jīng)過認證機構(gòu)認證的保健食品，而按照法律規(guī)定，保健食品想要上市銷售，也需要得到保健食品認證機構(gòu)的認證才可以，這樣才能規(guī)范化的管理保健食品行業(yè)，保障消費者的合法權(quán)益。

一、保健食品認證機構(gòu)

1、食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證，保健品要有批準的健字號，企業(yè)要有生產(chǎn)許可證。

2、省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進行檢查，評定是否達到規(guī)范要求的過程。

3、HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point) HACCP表示危害分析的臨界控制點。確保食品在消費的生產(chǎn)、加工、制造、準備和食用等過程中的安全，在危害識別、評價和控制方面是一種科學、合理和系統(tǒng)的方法。但不代表健康方面一種不可接受的威脅。通過了HACCP，GMP認證，ISO90001質(zhì)量管理體系認證和ISO14001環(huán)境管理體系認證 的，都是合格的，可放心食用。

二、保健食品認證機構(gòu)認證需要的資料

1、申請報告,

2、登記表,

3、申請人的基本情況及其相關(guān)證明文件,

4、擬辦企業(yè)的基本情況，包括擬辦企業(yè)名稱、生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力;擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明

5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)執(zhí)照)復印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書，生產(chǎn)地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負責人。

6、擬辦企業(yè)的組織機構(gòu)圖(注明各部門的職責及相互關(guān)系、部門負責人)

7、擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書;依法經(jīng)過資格認定的藥學及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標明所在部門及崗位;高級、中級、初級技術(shù)人員的比例情況表。

8、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖

9、擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級)，空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設(shè)備平面布置圖。

10、擬生產(chǎn)的品種、質(zhì)量標準及依據(jù)。

11、工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點與項目。

12、空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、主要設(shè)備驗證概況;生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況。

13、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器目錄。

14、擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄

15、環(huán)評說明及合同。

16、承 諾 書

各省市的地方藥品監(jiān)督局也可以為本地的保健食品做認證，而保健食品認證時需要按照要求提供認證的各項資料和保健食品的各項資料，然后經(jīng)過保健食品認證機構(gòu)認證通過之后，就會頒發(fā)合法的文件，只有文件比較齊全，保健食品才能上市，不合法的未通過認證的保健食品上市會受到相應(yīng)的處罰。

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