疫苗的價(jià)格如何制定

依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，疫苗的價(jià)格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率、利潤(rùn)率應(yīng)當(dāng)保持在合理幅度。

《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》

第三十二條?國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院財(cái)政部門等組織集中招標(biāo)或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標(biāo)價(jià)格或者成交價(jià)格，各省、自治區(qū)、直轄市實(shí)行統(tǒng)一采購。

國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過省級(jí)公共資源交易平臺(tái)組織采購。

第三十三條?疫苗的價(jià)格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率、利潤(rùn)率應(yīng)當(dāng)保持在合理幅度。

醫(yī)藥驗(yàn)收員職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》及相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉本職業(yè)務(wù)，嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。樹立“質(zhì)量第一”的觀念，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)，對(duì)驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。

2、負(fù)責(zé)按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，并在入庫憑證上簽字以示負(fù)責(zé)。

3、加強(qiáng)來貨驗(yàn)收工作，按藥品驗(yàn)收制度規(guī)定的比例抽樣驗(yàn)收，抽取樣品應(yīng)具有代表性，驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收工作。

4、要對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，驗(yàn)收合格后填寫“驗(yàn)收入庫通知單”通知保管員辦理入庫手續(xù)。

5、用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理的要求，其標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，其警示語應(yīng)為符合國(guó)家規(guī)定的專用術(shù)語。

6、進(jìn)口藥品要有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件，以上證明文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章。

7、收首營(yíng)品種時(shí)，應(yīng)有該品種首次到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

8、后退回的藥品，要按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)部門。

9、不合格的藥品不得入庫，報(bào)質(zhì)管部確認(rèn)，懸掛不合格藥品標(biāo)志，做好不合格藥品隔離工作。定期對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并上報(bào)質(zhì)管部。

以上知識(shí)就是小編對(duì)相關(guān)法律問題進(jìn)行的解答，依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，疫苗的價(jià)格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率、利潤(rùn)率應(yīng)當(dāng)保持在合理幅度。如果需要法律方面的幫助，歡迎讀者到律霸網(wǎng)進(jìn)行法律咨詢。