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各省轄市人民政府，省人民政府各部門： 《2005年河南省整頓和規(guī)范市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序工作重點(diǎn)》已經(jīng)省政府同意，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真組織實(shí)施。 河南省人民政府辦公廳 二00五年四月三十日 2005年河南省整頓和規(guī)范市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序工作要點(diǎn) 根據(jù)國(guó)務(wù)院的工作部署和《河南省人民...

大家肯定都很想知道怎么才能檢查醫(yī)藥商標(biāo)的使用范圍呢，關(guān)于這個(gè)問題，我們小編也是經(jīng)過大量的搜索探尋，翻閱資料才找到了醫(yī)藥商標(biāo)的知識(shí)，畢竟在中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)是非常受重視的行業(yè)，下面小編馬上為大家介紹核定醫(yī)藥商標(biāo)使用范圍的知識(shí)。為了正確地貫徹執(zhí)行《商標(biāo)法》和《藥品管理法》保障人民身體健康，維護(hù)生產(chǎn)和銷售企業(yè)的正當(dāng)利益，現(xiàn)...

我國(guó)商標(biāo)法規(guī)定部分商品和服務(wù)的商標(biāo)實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)，那么，哪些商品的商標(biāo)必須強(qiáng)制注冊(cè)呢?根據(jù)國(guó)務(wù)院的核準(zhǔn)，我國(guó)現(xiàn)在實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)的商品范圍主要指兩類：一是人用藥品，二是煙草制品。詳情請(qǐng)閱讀下文。哪些商品的商標(biāo)必須強(qiáng)制注冊(cè)1983 年《商標(biāo)法》第五條規(guī)定：“國(guó)家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品，必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)...

(一)案件基本事實(shí) 2005年7月至今，**公司與制藥公司簽訂加工承攬合同，約定由**公司為制藥公司印刷包裝盒和產(chǎn)品說明書等物品。合同對(duì)品名、數(shù)量、金額、驗(yàn)收、結(jié)算等事項(xiàng)以及違約責(zé)任和糾紛的處理方式進(jìn)行了詳細(xì)的約定。其中第六條“交(提)定作物的時(shí)間和地點(diǎn)”約定：...

一、醫(yī)藥商品購銷合同的條款 (一)當(dāng)事人的名稱或者姓名和住所;(二)標(biāo)的;(三)數(shù)量;(四)質(zhì)量;(五)包裝方式、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法;(六)價(jià)款及結(jié)算方式;(七)履行期限、地點(diǎn)和方式;(八)違約責(zé)任;(九)解決爭(zhēng)議的方法;(十)合同使用的文字及其效力等條款。 二、...

一、在我國(guó)什么是知識(shí)產(chǎn)權(quán)法?知識(shí)產(chǎn)權(quán)法是指因調(diào)整知識(shí)產(chǎn)權(quán)的歸屬、行使、管理和保護(hù)等活動(dòng)中產(chǎn)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。知識(shí)產(chǎn)權(quán)法的綜合性和技術(shù)性特征十分明顯，在知識(shí)產(chǎn)權(quán)法中，既有私法規(guī)范，也有公法規(guī)范;既有實(shí)體法規(guī)范，也有程序法規(guī)范。但從法律部門的歸屬上講，知識(shí)產(chǎn)權(quán)法仍屬于民法，是民法的特別法。民法的基本原則...

兩部門擬規(guī)定：醫(yī)藥代表不能承擔(dān)藥品銷售任務(wù) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委日前發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》，向社會(huì)公開征求意見。意見稿提出，醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人開具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實(shí)物...

中成藥名禁用寶靈精,被普遍接受者除外 對(duì)于已上市中成藥，食藥監(jiān)總局明確了必須更名的三種情形，即：明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的。 名稱不正確、不科學(xué)，有低俗用語和迷信色彩的。 處方相同而藥品名稱不同，藥品名稱相同或相似而處方不同的。 食藥監(jiān)總局在文件中還指出，...

藥品注冊(cè)受理內(nèi)容 據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))，為建立審評(píng)主導(dǎo)的藥品注冊(cè)技術(shù)體系，實(shí)現(xiàn)以審評(píng)為核心，現(xiàn)場(chǎng)檢查、產(chǎn)品檢驗(yàn)為技術(shù)支持的審評(píng)審批機(jī)制，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局研究決定自2017年12月1日起，將現(xiàn)由省級(jí)食...