第一章　總　則

　　第二章　藥品監(jiān)督管理職責(zé)

　　第三章　審核批準(zhǔn)許可證的程序

　　第四章　新藥的審批

　　第五章　藥品的批準(zhǔn)文號(hào)

　　第六章　藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理

　　第七章　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理

　　第八章　醫(yī)療單位的藥劑管理

　　第九章　處　罰

　　第十章　附　則

　　第一章　總　則

　　第一條　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下稱(chēng)《藥品管理法》）的規(guī)定，制定本辦法。

　　第二條　本辦法適用于所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人。

　　軍隊(duì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)民用藥品的，適用本辦法。

　　第三條　藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)把社會(huì)效益放在第一位，嚴(yán)禁生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用假藥或者劣藥。嚴(yán)禁未經(jīng)許可生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品和配制制劑。

　　第二章　藥品監(jiān)督管理職責(zé)

　　第四條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作，其主要職責(zé)是：

　　（一）執(zhí)行《藥品管理法》及本辦法；

　?。ǘ┢鸩萦嘘P(guān)藥品監(jiān)督管理的法規(guī)，制定配套的單行辦法；

　　（三）頒布《中國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)；

　?。ㄋ模徟滤?、核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)；

　?。ㄎ澹?duì)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督；

　　（六）組織對(duì)已經(jīng)生產(chǎn)的藥品的藥效、副作用進(jìn)行調(diào)查再評(píng)價(jià)，并及時(shí)提供和公布有關(guān)質(zhì)量方面的資料；

　?。ㄆ撸┮勒铡端幤饭芾矸ā泛捅巨k法決定行政處罰。

　　縣以上地方各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的藥政機(jī)構(gòu)主管所轄行政區(qū)的藥品監(jiān)督管理工作。

　　第五條　縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所，在同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市的藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　第六條　縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)設(shè)藥品監(jiān)督員，國(guó)家藥品監(jiān)督員由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審核發(fā)給證書(shū)；省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督員和自治州、市或者縣的藥品監(jiān)督員由衛(wèi)生行政部門(mén)提名，同級(jí)人民政府審核發(fā)給證書(shū)。

　　藥品監(jiān)督員的職責(zé)由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)另行規(guī)定。

　　第七條　藥品監(jiān)督員在履行職責(zé)時(shí)，應(yīng)出示證件，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料并開(kāi)具清單。對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和科研單位提供的保密的技術(shù)資料，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)保密責(zé)任。

　　藥品監(jiān)督員對(duì)暫行封存待處理的藥品，應(yīng)注明封存期限，該期限一般不得超過(guò)15天。

　　第三章　審核批準(zhǔn)許可證的程序

　　第八條　《藥品管理法》第四條第一款規(guī)定的審批程序，是指開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括各種形式的聯(lián)營(yíng)、中外合資企業(yè)、中外合作企業(yè)以及外資企業(yè)），除按照國(guó)家規(guī)定履行基本建設(shè)報(bào)批程序以外，必須依次履行下列程序：

　?。ㄒ唬┯善髽I(yè)或者企業(yè)的上級(jí)部門(mén)向所在省、自治區(qū)、直轄市的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)申報(bào)，經(jīng)審查同意后，送同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)；

　?。ǘ┙?jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)，發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

　　藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在各自收到全部申報(bào)材料后的30日內(nèi)，作出是否同意或者批準(zhǔn)的決定。

　　第九條　藥品生產(chǎn)企業(yè)另設(shè)分廠或者在廠區(qū)外另設(shè)車(chē)間的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)向分廠或者車(chē)間所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)申請(qǐng)，經(jīng)審查同意后，送同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)辦理《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》?！端幤飞a(chǎn)企業(yè)許可證》應(yīng)注明分廠（車(chē)間）和生產(chǎn)范圍。

　　第十條　《藥品管理法》第十條第一款規(guī)定的審批程序，是指藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（包括專(zhuān)營(yíng)或者兼營(yíng)的批發(fā)、零售商店或者公司）按照以下規(guī)定申請(qǐng)辦理《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》：

　?。ㄒ唬┙?jīng)營(yíng)藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，由省、自治區(qū)、直轄市的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)審查同意，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)，發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；

　　（二）經(jīng)營(yíng)藥品零售業(yè)務(wù)的企業(yè)，由所在地的自治州、市或者縣的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)審查同意，經(jīng)同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)，發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

　　藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在各自收到全部申報(bào)材料后的30日內(nèi)，作出是否同意或者批準(zhǔn)的決定。

　　第十一條　《藥品管理法》第四條、第十條、第二十二條所稱(chēng)“藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)”，是指縣以上地方各級(jí)醫(yī)藥歸口管理部門(mén)或者人民政府指定的部門(mén)。

　　第十二條　醫(yī)療單位自配制劑，必須向所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)，經(jīng)審查批準(zhǔn)后發(fā)給《制劑許可證》。

　　受理審查的衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到全部申報(bào)材料后30日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。

　　第十三條　《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的有效期為5年。期滿(mǎn)后繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或者配制制劑的，持證單位應(yīng)當(dāng)在期滿(mǎn)前6個(gè)月重新申請(qǐng)，重新申請(qǐng)的程序與第一次申請(qǐng)的程序相同。

　　企業(yè)破產(chǎn)或者關(guān)閉，上述許可證應(yīng)當(dāng)由原發(fā)證部門(mén)繳銷(xiāo)。

　　第十四條　《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一印制。

　　第四章　新藥的審批

　　第十五條　國(guó)家鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，凡有條件的藥品研究單位、高等院校、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療單位或者個(gè)人都可以從事新藥的研究、創(chuàng)制。

　　第十六條　新藥審批辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)制定。

　　第十七條　新藥研制單位申請(qǐng)進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)，必須按照新藥審批辦法的規(guī)定，報(bào)送有關(guān)資料和樣品。

　　第十八條　新藥臨床試驗(yàn)或者臨床驗(yàn)證，應(yīng)當(dāng)在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療單位進(jìn)行。

　　第十九條　完成臨床試驗(yàn)或者臨床驗(yàn)證并通過(guò)所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)初審的新藥，由研制單位報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審批。經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后，發(fā)給新藥證書(shū)。

　　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到全部申報(bào)材料后，盡快組織藥品審評(píng)委員會(huì)審評(píng)，并在審評(píng)后的兩個(gè)月以?xún)?nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。

　　第二十條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)可以成立藥品審評(píng)委員會(huì)，委員會(huì)成員由醫(yī)療、科研、生產(chǎn)、教學(xué)等方面的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)家組成。

　　第二十一條　對(duì)于新藥研制單位或者個(gè)人提交的有關(guān)資料、數(shù)據(jù)、工藝等，臨床試驗(yàn)或者驗(yàn)證單位、審批部門(mén)及其工作人員應(yīng)當(dāng)承擔(dān)保密責(zé)任。

　　第五章　藥品的批準(zhǔn)文號(hào)

　　第二十二條　生產(chǎn)新藥由生產(chǎn)單位向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)，但生產(chǎn)中藥飲片除外。

　　生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市標(biāo)準(zhǔn)的藥品，由生產(chǎn)單位向省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)。衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)在征求同級(jí)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)的意見(jiàn)后，決定是否發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)，但生產(chǎn)中藥飲片除外。

　　第二十三條　藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)指定的藥品檢驗(yàn)所送交檢驗(yàn)樣品和必要的資料，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)及時(shí)作出檢驗(yàn)報(bào)告，送交負(fù)責(zé)審核的衛(wèi)生行政部門(mén)。衛(wèi)生行政部門(mén)在收到檢驗(yàn)報(bào)告的30日內(nèi)，作出是否發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)的決定。

　　第二十四條　藥品的批準(zhǔn)文號(hào)在五年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)作廢。

　　第二十五條　國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)于已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查；經(jīng)藥品審評(píng)委員會(huì)評(píng)價(jià)后，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)。

　　第六章　藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理

　　第二十六條　國(guó)家推行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)制定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》并監(jiān)督執(zhí)行；藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)可以根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，制定實(shí)施規(guī)劃，指導(dǎo)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的逐步實(shí)施。

　　第二十七條　新建藥品生產(chǎn)企業(yè)和現(xiàn)有企業(yè)的擴(kuò)建、改建部分必須符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。現(xiàn)有企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，制定和執(zhí)行保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度和衛(wèi)生要求，并逐步有計(jì)劃地達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

　　第二十八條　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有專(zhuān)職技術(shù)人員及技術(shù)工人，并符合下列條件：

　?。ㄒ唬┴?fù)責(zé)藥品生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量的廠長(zhǎng)須熟悉藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)知識(shí)；

　?。ǘ┧幤飞a(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，根據(jù)生產(chǎn)品種的不同，應(yīng)當(dāng)分別由相應(yīng)的藥師、助理工程師、中藥師以上的技術(shù)人員擔(dān)任；

　?。ㄈ┸?chē)間技術(shù)負(fù)責(zé)人須具有中專(zhuān)以上文化程度，并有五年以上的生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

　?。ㄋ模┥a(chǎn)技術(shù)工人應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)本生產(chǎn)工序的技術(shù)培訓(xùn)，未經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的不得單獨(dú)操作；

　?。ㄎ澹┲兴庯嬈庸て髽I(yè)不能達(dá)到第（二）項(xiàng)要求的，必須配備熟悉藥性、能夠鑒別藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣、掌握生產(chǎn)技術(shù)并經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)審查登記的藥工人員。

　　第二十九條　藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，并保持整潔。配制輸液劑、粉針劑的，必須具備超凈條件。

　　第三十條　藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的獨(dú)立機(jī)構(gòu)和人員，具有相適應(yīng)的儀器和設(shè)備。

　　第三十一條　中藥廠（包括西藥廠生產(chǎn)中藥的車(chē)間）除依照本辦法第二十八條、第二十九條、第三十條、第三十二條規(guī)定執(zhí)行外，還應(yīng)當(dāng)做到：

　?。ㄒ唬┌凑找?guī)定對(duì)不同的原藥材進(jìn)行挑揀、整理、洗凈、烘干、炮制等預(yù)處理；

　?。ǘ┥a(chǎn)中藥制劑的工序（配料、粉碎、內(nèi)包裝等）不得在有可能污染藥品的環(huán)境下進(jìn)行；

　　（三）西藥廠生產(chǎn)中藥制劑，應(yīng)當(dāng)配備中藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理。

　　第三十二條　藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的各種藥品，必須按照原核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，如果改變藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程可能影響藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，須報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。

　　第三十三條　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)有完整的生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)記錄。記錄保存至該批藥品的有效期滿(mǎn)后1年；無(wú)有效期的，保存3年。

　　第三十四條　生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，應(yīng)符合國(guó)家藥典或其他藥用要求。使用沒(méi)有上述要求的物品，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)備案。

　　第三十五條　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)質(zhì)量管理，藥品出廠前必須經(jīng)過(guò)本企業(yè)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)，符合標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)當(dāng)在內(nèi)包裝內(nèi)附有合格標(biāo)志或者化驗(yàn)報(bào)告；不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠。

　　第七章　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理

　　第三十六條　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有專(zhuān)職的藥學(xué)技術(shù)人員，并符合下列條件：

　?。ㄒ唬┧幤放l(fā)企業(yè)設(shè)置質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，由中藥士、藥劑士以上的技術(shù)人員負(fù)責(zé)；

　?。ǘ┧幤妨闶燮髽I(yè)應(yīng)當(dāng)配備中藥士、藥劑士以上的技術(shù)人員，或者應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)審查登記的專(zhuān)職藥工人員；

　?。ㄈ┬抡衅负驼{(diào)入的從事藥品調(diào)劑、收購(gòu)、保管、銷(xiāo)售的非藥學(xué)技術(shù)人員，須經(jīng)過(guò)本企業(yè)的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)，未經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的不得單獨(dú)工作。

　　第三十七條　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

　?。ㄒ唬┧幤返拇娣藕捅９鼙仨毞细黝?lèi)藥品的理化性能要求。應(yīng)有防塵、防潮、防污染、防蟲(chóng)蛀、防鼠咬、防霉變的措施。需要避光、低溫貯藏的藥品，應(yīng)當(dāng)有適宜的專(zhuān)庫(kù)（柜）保存；

　?。ǘ┧幤方?jīng)營(yíng)企業(yè)兼營(yíng)非藥品的，必須另設(shè)兼營(yíng)商品專(zhuān)柜，不得與藥品混放。

　　第三十八條　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)除中藥的飲片加工、炮制和按照處方代患者調(diào)配制劑外，不得自制成藥出售。

　　第三十九條　藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)收購(gòu)、銷(xiāo)售藥品必須建立健全嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)和入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)保養(yǎng)、出庫(kù)驗(yàn)發(fā)等制度。

　　第四十條　收購(gòu)藥品，必須進(jìn)行檢查驗(yàn)收。檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括：藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、合格證、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、包裝以及藥品的外觀質(zhì)量等。對(duì)中藥材必須檢查包裝，每件包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。

　　第八章　醫(yī)療單位的藥劑管理

　　第四十一條　配制制劑的醫(yī)療單位必須具備下列條件：

　?。ㄒ唬┛h級(jí)以上醫(yī)院（包括100張病床以上的廠礦企事業(yè)醫(yī)療單位）的制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人，須由藥師以上的技術(shù)人員擔(dān)任；

　　縣級(jí)以下醫(yī)院的制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人，須由藥劑士以上的技術(shù)人員擔(dān)任；

　?。ǘ┲苿﹫?chǎng)所應(yīng)當(dāng)具有能夠保證藥品質(zhì)量的房屋和設(shè)備，并保持整潔。滅菌制劑室要具備更衣、緩沖、洗滌、配制、灌封、滅菌、包裝等適宜的條件和空調(diào)等設(shè)施。配制輸液劑的，必須具備超凈條件。

　　第四十二條　配制制劑要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程、質(zhì)量檢驗(yàn)和衛(wèi)生制度。每批制劑必須有詳細(xì)完整的記錄。

　　第四十三條　配制制劑的醫(yī)療單位須有相應(yīng)的藥檢室。

　　經(jīng)檢驗(yàn)質(zhì)量合格的制劑，由藥檢室簽發(fā)制劑合格證，憑醫(yī)生處方使用；不合格的，不準(zhǔn)供臨床使用。

　　第四十四條　醫(yī)療單位配制的制劑，只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑。

　　醫(yī)療單位配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售。

　　第四十五條　醫(yī)療單位配制制劑，必須按照省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的醫(yī)院制劑規(guī)范配制，并向所在地的衛(wèi)生行政部門(mén)備案。

　　第四十六條　醫(yī)療單位除藥劑科（室）、同位素室（核醫(yī)學(xué)室）可以配制、供應(yīng)藥品外，其他科室均不得配制、供應(yīng)藥品。

　　第九章　處　罰

　　第四十七條　除違反《藥品管理法》第十五條、第八章有關(guān)廣告管理的規(guī)定的行政處罰，由工商行政管理部門(mén)決定外，《藥品管理法》和本法規(guī)定的行政處罰，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)決定，并出具書(shū)面處罰通知。對(duì)假藥、劣藥的處罰通知應(yīng)當(dāng)載明藥品檢驗(yàn)所的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。

　　罰款所得全部上交國(guó)庫(kù)。

　　第四十八條　對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥的，沒(méi)收假藥和違法所得，衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)情節(jié)，可處以該批假藥冒充正品價(jià)格的五倍以下的罰款。

　　第四十九條　對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用劣藥的，沒(méi)收劣藥和違法所得，衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)情節(jié)，可處以該批劣藥相當(dāng)正品價(jià)格的3倍以下的罰款。

　　第五十條　生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，有下列情況之一的，視為情節(jié)嚴(yán)重，衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)從重給予行政處罰：

　?。ㄒ唬┮月樽硭幤贰⒕袼幤?、毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；

　?。ǘ┥a(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥、劣藥以嬰幼兒為主要使用對(duì)象的；

　　（三）生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥已造成人員傷害后果的；

　?。ㄋ模┥a(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的；

　?。ㄎ澹﹪?guó)家其他法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)從重處罰的。

　　第五十一條　對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》而生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或者配制制劑的，衛(wèi)生行政部門(mén)除責(zé)令其立即停產(chǎn)、停業(yè)、停止配制制劑外，沒(méi)收全部藥品和違法所得，并根據(jù)情節(jié)，處以其所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或配制制劑正品價(jià)格的五倍以下的罰款。

　　第五十二條　對(duì)有下列情形之一的單位或者個(gè)人，衛(wèi)生行政部門(mén)可以根據(jù)情節(jié)處以警告，或者并處二萬(wàn)元以下的罰款：

　?。ㄒ唬┦状芜M(jìn)口的藥品未經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的；

　?。ǘ┻M(jìn)口的藥品未經(jīng)國(guó)境口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)的；

　?。ㄈ┥米赃M(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證的；

　?。ㄋ模┪唇?jīng)生產(chǎn)行政部門(mén)批準(zhǔn)，擅自改變生產(chǎn)工藝規(guī)程，致使藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生改變的；

　?。ㄎ澹┽t(yī)療單位自制制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售的。

　　第五十三條　對(duì)有下列情形之一的單位或者個(gè)人，衛(wèi)生行政部門(mén)可以根據(jù)情節(jié)處以警告，或者并處一萬(wàn)元以下的罰款：

　?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)注明有效期的藥品未注明有效期的；

　?。ǘ┻`反藥品包裝或者違反發(fā)運(yùn)中藥材包裝規(guī)定的；

　?。ㄈ┧幤钒b未按照規(guī)定貼印標(biāo)簽或者標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不符合規(guī)定的；

　?。ㄋ模┥米允召?gòu)、銷(xiāo)售未經(jīng)審核批準(zhǔn)的新發(fā)現(xiàn)或者從國(guó)外引種的中藥材的。

　　第五十四條　藥品檢驗(yàn)所工作人員和藥品監(jiān)督員利用職權(quán)徇私舞弊、收受賄賂，情節(jié)輕微的，由衛(wèi)生行政部門(mén)給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

　　第十章　附　則

　　第五十五條　麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品和外用藥品的標(biāo)簽，規(guī)定如下（略）。

　　第五十六條　本辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)解釋。

　　第五十七條　本辦法自發(fā)布之日起施行。