天津市新出臺的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》中規(guī)定,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)負責人應(yīng)具有中專以上學歷或初級以上職稱;質(zhì)檢機構(gòu)負責人應(yīng)具有中專以上學歷或有相關(guān)專業(yè)的初級以上職稱;從事醫(yī)療器械設(shè)備安裝、維修、培訓使用者的技術(shù)負責人應(yīng)具有大專以上相關(guān)學歷或有技師、助理工程師以上職稱;從事醫(yī)療器械經(jīng)營管理的負責人,質(zhì)檢負責人和維修技術(shù)負責人,須經(jīng)市食品藥品監(jiān)督管理局培訓、考核合格持證上崗。
經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)負責人應(yīng)具有中專以上學歷或有相關(guān)專業(yè)工程師以上職稱;質(zhì)檢機構(gòu)負責人應(yīng)具有大專以上學歷或有相關(guān)專業(yè)的工程師以上職稱;從事醫(yī)療器械設(shè)備安裝、維修、培訓使用者的技術(shù)負責人應(yīng)具有大本以上相關(guān)學歷和有相關(guān)專業(yè)工程師以上職稱;從事醫(yī)療器械經(jīng)營管理的負責人,質(zhì)檢負責人和技術(shù)負責人,須經(jīng)市食品藥品監(jiān)督管理局進行法規(guī)培訓并考核合格。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)擅自變更注冊地址、倉庫地址,市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將責令限期改正并處以5000元以上2萬元以下罰款;擅自擴大經(jīng)營范圍、降低經(jīng)營條件,市、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將責令限期改正并處1萬元以上2萬元以下罰款。
申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,其申請人在1年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,市食品藥品監(jiān)督管理局將撤銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,并處1萬元以上2萬元以下罰款,其申請人3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;超越《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》列明的經(jīng)營范圍開展經(jīng)營活動,逾期拒不改正將被處以1萬元以上2萬元以下罰款。
新聞解釋:我國醫(yī)療器械產(chǎn)品分為三類,第一類是指通過常規(guī)管理足以保證安全性、有效性的;第二類是指產(chǎn)品機理已取得國際國內(nèi)認可,技術(shù)成熟,安全性、有效性必須加以控制的;第三類是指植入人體,或用于生命支持,或技術(shù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,對人體可能具有潛在危險,安全性、有效性必須加以嚴格控制的。?
(文章原載北方網(wǎng)—每日新報)
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