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核酸類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2020-12-04 · 3374人看過(guò)
 根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,為規(guī)范、統(tǒng)一營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑等申報(bào)與審評(píng)行為,我局制定了《營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《真菌類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《益生菌類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《核酸類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《野生動(dòng)植物類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《氨基酸螯合物等保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)》、《保健食品申報(bào)與審評(píng)補(bǔ)充規(guī)定(試行)》8個(gè)與保健食品申報(bào)與審批相關(guān)的規(guī)定。上述規(guī)定于2005年7月1日起正式實(shí)施,現(xiàn)予以通告。


                            國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
                             二○○五年五月二十日


核酸類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)

  第一條 為規(guī)范核酸類保健食品審評(píng)工作,確保核酸類保健食品的食用安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》和《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。

  第二條 核酸類保健食品系指以核酸(DNA或RNA)為原料,輔以相應(yīng)的協(xié)調(diào)物質(zhì)生產(chǎn)的保健食品。

  第三條 申請(qǐng)核酸類保健食品,除須按保健食品的要求提交資料外,還應(yīng)當(dāng)提供以下資料:
  (一)產(chǎn)品配方及配方依據(jù)中應(yīng)明確所用核酸的具體成分名稱、來(lái)源、含量;
 ?。ǘ┡c所申報(bào)功能直接相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù);
 ?。ㄈ┢髽I(yè)標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)明確標(biāo)出所用核酸各成分的含量、純度和相應(yīng)的定性、定量檢測(cè)方法以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
 ?。ㄋ模┨峁┧煤怂嵩系脑敿?xì)生產(chǎn)工藝(包括加工助劑名稱、用量);
 ?。ㄎ澹﹪?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的核酸原料的純度檢測(cè)報(bào)告。

  第四條 不得以單一的DNA或RNA作為原料申報(bào)保健食品。

  第五條 保健食品中所使用核酸,其單一原料純度應(yīng)大于80%。

  第六條 核酸類保健食品的功能申報(bào)范圍暫限定為增強(qiáng)免疫力功能。

  第七條 核酸類保健食品按照保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法進(jìn)行保健功能學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí),除按推薦攝入量規(guī)定倍數(shù)設(shè)立高、中、低三個(gè)劑量組,還需增設(shè)中劑量配料對(duì)照組(產(chǎn)品除核酸外的所有其他配料),當(dāng)樣品組與空白對(duì)照組、配料組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異時(shí),該產(chǎn)品方可以核酸作為功效成分進(jìn)行標(biāo)注。

  第八條 核酸類保健食品產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中功效成分一項(xiàng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告的實(shí)測(cè)值,明確標(biāo)出產(chǎn)品中具體核酸成分的含量。

  第九條 核酸類保健食品,其核酸的每日推薦食用量為0.6g-1.2g。

  第十條 所有保健食品均不得以“核酸”命名。

  第十一條 核酸類保健食品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽中的“不適宜人群”除按保健食品相關(guān)規(guī)定標(biāo)注外,應(yīng)明確標(biāo)注出“痛風(fēng)患者”。

  第十二條 本規(guī)定由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

  第十三條 本規(guī)定自二○○五年七月一日起實(shí)施。以往發(fā)布的規(guī)定,與本規(guī)定不符的,以本規(guī)定為準(zhǔn)。


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