醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何保管病歷 病歷屬于醫(yī)藥衛(wèi)生科技檔案,是國家檔案的重要組成部分?!吨腥A人民共和國檔案法》、《中華人民共和國檔案法實施辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》中對于檔案、病歷的保管均作出了規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級管理的原則,設(shè)置專門部門、配備專程人員負(fù)責(zé)病歷資料的收集、整理、分類、質(zhì)量檢查、統(tǒng)計分析、檢索、保管等工作,并提供設(shè)備、設(shè)施等支持條件;建立病歷保管、統(tǒng)計、借閱等相關(guān)管理制度,鼓勵病歷信息資源的開發(fā)利用。 患者有權(quán)復(fù)印或復(fù)制哪些病歷資料 根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第10條的規(guī)定,患者有權(quán)復(fù)印或者復(fù)制自己的門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他病歷資料。門診病歷包括門診和急診的各種記錄及有關(guān)檢查報告單。住院志指患者入院時的記錄,主要有姓名、性別、年齡等一般項目,有主訴、現(xiàn)病史、既往史、體格檢查等記錄,有初步診斷和治療意見等。體溫單指患者住院期間的體溫、脈搏、血壓及呼吸等的測量記錄。醫(yī)囑單位是指醫(yī)師對患者進(jìn)行診查后,根據(jù)患者的病情、診斷所下達(dá)的治療和護(hù)理意見,分為長期醫(yī)囑單、臨時醫(yī)囑單?;瀱危z驗報告)是指記錄患者所接受的各種實驗室檢驗結(jié)果的報告單。醫(yī)學(xué)影像檢查資料是指患者接受的X光、CT、MRI等醫(yī)學(xué)影像檢查的影像資料和結(jié)果報告單。特殊檢查同意書是指由于病情需要必須進(jìn)行某些特殊的檢查項目,尤其是有創(chuàng)性或較大風(fēng)險的檢查項目時,經(jīng)醫(yī)務(wù)人員介紹檢查的必要性和風(fēng)險后,由患者或近親屬簽字的文書資料,包括檢查項目、檢查目的、風(fēng)險、并發(fā)癥說明和患者或其近親屬簽字等。手術(shù)同意書是指患者因病情需要行手術(shù)治療前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)履行告知程序,包括告知手術(shù)名稱、適應(yīng)癥、手術(shù)內(nèi)容、風(fēng)險及并發(fā)癥等,并由患者或近親屬簽字。手術(shù)及麻醉記錄單是指記錄麻醉、手術(shù)過程及相關(guān)情況的文書資料。病理資料是指穿刺活檢標(biāo)本、手術(shù)標(biāo)本等的病理檢查報告。護(hù)理記錄是指記錄護(hù)理過程的有關(guān)文書資料。 患者要求復(fù)印復(fù)制病歷時應(yīng)按什么程序進(jìn)行 在實踐中,當(dāng)患者提出要求復(fù)印或復(fù)制病歷時,應(yīng)按以下程序進(jìn)行: 1.患者向醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或有關(guān)人員提出復(fù)印或復(fù)制的的要求; 2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或有關(guān)人員應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)受理患者提出的要求復(fù)印或復(fù)制病歷資料的申請; 3.在醫(yī)患雙方在場的情況下,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門負(fù)責(zé)人主持進(jìn)行復(fù)印或復(fù)制病歷; 4.復(fù)印或復(fù)制完成后,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門的有關(guān)人員進(jìn)行核對; 5.在核對無誤后,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在復(fù)印或復(fù)制的病歷資料的每一頁上加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)印章。 在發(fā)生醫(yī)療事故,哪些病歷資料必須醫(yī)患雙方在場時進(jìn)行封存 根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》的規(guī)定:發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復(fù)印件,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。 如何進(jìn)行現(xiàn)場實物的封存 當(dāng)懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時,在醫(yī)患雙方共同在場的情況下,應(yīng)立即對輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現(xiàn)場實物進(jìn)行封存,封存時應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)規(guī)范操作,防止再次污染。需要同時封存的還有同批同類物品,以使檢驗時做對照檢驗。 由于血液的特殊性,不能像藥品一樣批量生產(chǎn),而且血液的質(zhì)量涉及到醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)中的多個環(huán)節(jié),包括:血液采集、檢驗、分離、包裝、貯存、運(yùn)輸、使用等,而輸血引起不良后果可能由上述任何一個環(huán)節(jié)引起。因此,為了保證結(jié)論的客觀、公正、實事求是,有利于明確責(zé)任,對疑似輸血引起不良后果需要對血液等標(biāo)本進(jìn)行封存時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。如短時間不能到達(dá)現(xiàn)場的,應(yīng)先由雙方當(dāng)事人共同對血液和輸血器具進(jìn)行密封,并在適宜條件下暫存,待采供血機(jī)構(gòu)人員到場后,由三方共同封存。封存的實物應(yīng)包括:血樣標(biāo)本、標(biāo)簽、剩余血液、輸血器具、稀釋液體等(受血者接受輸血前后血標(biāo)本、輸血后尿標(biāo)本以及供血者進(jìn)行交叉配血的標(biāo)本、輸血袋整套裝置等)。 封存物品送檢啟封時,也要雙方當(dāng)事人共同在場,在場的雙方當(dāng)事人應(yīng)具有完全民事行為能力,均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態(tài),保證檢驗結(jié)果的客觀、真實、公正,封存物品的保存需要具備一定條件,如無菌、冷藏等,因此條例規(guī)定了由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管封存物品。 封存的現(xiàn)場實物應(yīng)當(dāng)由誰進(jìn)行檢驗 對封存的藥品進(jìn)行檢驗的法定機(jī)構(gòu)是藥品檢驗所。對封存的物品進(jìn)行檢驗的檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)由醫(yī)患雙方共同指定,而且其指定的檢驗機(jī)構(gòu)必須是依法具有檢驗資格的檢驗機(jī)構(gòu),否則,出具的檢驗報告無效。當(dāng)雙方無法共同指定時,由受理醫(yī)療事故爭議處理的衛(wèi)生行政部門或所在地縣級衛(wèi)生行政部門指定。檢驗費用由責(zé)任方支付。 尸檢如何進(jìn)行 尸檢即尸體解剖,是指對已經(jīng)死亡的機(jī)體進(jìn)行剖驗以查明死亡原因的一種醫(yī)學(xué)手段。尸檢對于解決死因不明或?qū)λ酪蛴挟愖h而發(fā)生的醫(yī)療事故爭議具有其獨特的無法替代的作用。根據(jù)衛(wèi)生部《解剖尸體規(guī)則》的規(guī)定,尸體解剖分為三種: 1.普通解剖:限于醫(yī)學(xué)院校和其他有關(guān)教學(xué)、科研單位的人體學(xué)科在教學(xué)和科學(xué)研究時施行。 2.法醫(yī)解剖:法醫(yī)解剖僅限于司法機(jī)關(guān)施行,主要目的是查明死亡原因和死亡性質(zhì),確定自殺還是他殺,推斷死亡的死亡時間,為偵破案件提供可能的線索和證據(jù)。 3.病理解剖:病理解剖僅限于醫(yī)學(xué)院校教學(xué)、醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的病理科或病理教研室施行,主要目的是闡述及研究機(jī)體疾病的發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)歸的客觀規(guī)律。 ?
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