一、關(guān)于銷售假藥劣藥從重處罰情形有哪些

生產(chǎn)、銷售假藥(劣藥)，有下列行為之一的，從重處罰：

①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;(藥品“冒充”屬于假藥，本條屬于假藥從重處罰情節(jié))

②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假(劣)藥的;

③生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假(劣)藥的;

④生產(chǎn)、銷售假(劣)藥，造成人員傷害后果的;

⑤生產(chǎn)、銷售假(劣)藥，經(jīng)處理后重犯的;

⑥拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

二、構(gòu)成特征編輯

1、客體方面

侵犯客體是復(fù)雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。國家制定了一系列關(guān)于對藥品管理的法律和法規(guī)，建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對國家關(guān)于藥品管理制度的侵犯，并同時(shí)危害到公眾的身體健康。

2、客觀方面

客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定?！缎谭ā返?41條2款規(guī)定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品?！?/p>

生產(chǎn)假藥的行為表現(xiàn)為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動，銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產(chǎn)、銷售假藥是兩種行為，可以分別實(shí)施，也可以既生產(chǎn)假藥又銷售假藥，同時(shí)存在兩種行為。按照法律關(guān)于本罪的客觀行為規(guī)定，只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時(shí)具有上述兩種行為，仍視為一個(gè)生產(chǎn)、銷售假藥罪，不實(shí)行數(shù)罪并罰。生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康，即符合本罪成立的法定結(jié)果，這說明本罪在犯罪形態(tài)上屬危險(xiǎn)犯。而生產(chǎn)、銷售假藥對人體健康造成嚴(yán)重危害的則屬結(jié)果加重犯，對其處以較重的刑罰。

我國藥品都是按照嚴(yán)格要求以及相關(guān)部門嚴(yán)格把關(guān)進(jìn)行生產(chǎn)銷售的，其生產(chǎn)銷售是合法的。但是，現(xiàn)如今一些不法分子為了獲得暴利，利用對人體有傷害的藥品進(jìn)行出售，對社會風(fēng)氣以及人們的生命健康都存在嚴(yán)重的影響。對于出售假藥品的犯罪份子可以酌情嚴(yán)懲。

生產(chǎn)銷售假藥罪和劣藥罪的區(qū)別是什么？

什么是生產(chǎn)銷售假藥罪？

生產(chǎn)銷售假藥要不要承擔(dān)什么責(zé)任？