一、銷售劣藥處罰決定書應(yīng)載明哪些事項?

根據(jù)《行政處罰法》第三十九條規(guī)定， 行政機關(guān)依照本法第三十八條的規(guī)定給予行政處罰，應(yīng)當制作行政處罰決定書。行政處罰決定書應(yīng)當載明下列事項：

(一)當事人的姓名或者名稱、地址;

(二)違反法律、法規(guī)或者規(guī)章的事實和證據(jù);

(三)行政處罰的種類和依據(jù);

(四)行政處罰的履行方式和期限;

(五)不服行政處罰決定，申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的途徑和期限;

(六)作出行政處罰決定的行政機關(guān)名稱和作出決定的日期。

行政處罰決定書必須蓋有作出行政處罰決定的行政機關(guān)的印章。

二、對生產(chǎn)銷售假藥的行政處罰措施是什么?

1、《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

3、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十八條：醫(yī)療機構(gòu)使用假藥、劣藥的，依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。

三、生產(chǎn)、銷售劣藥罪量刑標準是什么?

1、生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

2、生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成特別嚴重的后果，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。

3、單位犯本罪的，對單位判處罰金，并對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依照上述規(guī)定追究處罰。

對于情節(jié)輕微的銷售劣藥的處罰不一定直接就是刑事處罰，已經(jīng)到了刑事處罰的程度的話，說明當事人銷售劣藥的情形已經(jīng)非常惡劣了。而行政處罰決定書當中應(yīng)該載明的這些事項，不管是因為當事人銷售劣藥還是其他的行政違法行為的，其實都是一樣的，一般是藥監(jiān)局有權(quán)對銷售假藥的這種行為作出行政處罰。

什么是生產(chǎn)銷售假藥罪？

生產(chǎn)銷售假藥的認定是怎么樣的？

生產(chǎn)銷售假藥要不要承擔什么責任？