2012年1月5日，農業(yè)部發(fā)布1708號公告，規(guī)定新建獸用粉劑/預混劑、散劑生產線應當具有從投料到分裝全過程自動化控制、密閉式生產工藝。為規(guī)范新建粉劑/預混劑、散劑生產線的監(jiān)督管理，我部組織制定了《新建獸用粉劑、散劑、預混劑GMP檢查驗收細則》(簡稱《細則》)?！都殑t》適用于除農業(yè)部1708號公告第二項規(guī)定以外的新建生產線?，F(xiàn)將《細則》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

　　農業(yè)部辦公廳

　　2013年2月7日

　　附件：

　　附件 粉散劑驗收細則.doc

　　農辦醫(yī)〔2013〕7號.ceb

　　http://www.moa.gov.cn/govpublic/SYJ/201302/P020130220400303248737.ceb

　　附件

　　新建獸用粉劑、散劑、預混劑GMP檢查驗收細則

　　一、粉劑、散劑、預混劑(包括粉劑/預混劑、散劑,下同)生產線從投料到分裝應具備全過程自動化控制、密閉式生產工藝，以及相應的設備設施。

　　二、粉劑、散劑、預混劑產品工藝流程需對原輔料做預處理(如干燥、粉碎、逐級混合等)或具有特殊生產工藝(如中藥提取等)的，其設備設施應與自動化控制、密閉式生產系統(tǒng)進行無縫連接。

　　三、中藥散劑車間工藝設計應從中藥材揀選、清洗、干燥、粉碎等前處理工序開始，并根據中藥材炮制、提取的需要，設置相應的功能區(qū)，配備相應設備。

　　四、粉劑、散劑、預混劑應分別設置獨立的生產車間，并由具有醫(yī)藥工業(yè)設計資質的單位設計。生產車間應配備適宜的溫濕度控制系統(tǒng)，并參照潔凈室(區(qū))要求管理。

　　五、粉劑、散劑、預混劑車間應設置獨立的中央除塵系統(tǒng)，在粉塵產生點配備單獨的有效除塵裝置，稱量、投料等操作應在單獨除塵控制間中進行。中藥粉碎應設置獨立除塵及捕塵設施。生產區(qū)域粉塵濃度應達到環(huán)保和安全生產要求。

　　六、生產車間應當按照生產工序及設備、工藝進行合理布局，干濕功能區(qū)相對分離，以減少污染。單個生產車間使用面積不少于800平方米。中藥材倉庫應獨立設置，其有效使用面積不少于1000平方米，并配置相應的防潮、通風、防霉等設施。

　　七、散裝大宗輔料應在料倉等具有防潮、防霉、防鼠、防蟲、防鳥等功能的密閉空間內貯存，并具有自動稱量、出料和輸送裝置系統(tǒng)。

　　八、粉劑、預混劑應分別設置獨立的稱量、混合、分裝設備。

　　九、根據產品工藝要求，應配置適宜的計算機投料控制系統(tǒng)，投料精度誤差控制在1%以內。

　　十、最終混合設備容積：粉劑、中藥提取物制成的散劑不小于1立方米，散劑不小于3立方米，預混劑不小于5立方米。

　　混合設備應具備良好的混合性能，其混合均勻度的變異系數(shù)：粉劑不大于3%，預混劑不大于5%。

　　十一、混合、干燥、粉碎、暫存、主要輸送管道等與物料直接接觸的設施設備內表層，均應使用具有較強抗腐蝕性能的不銹鋼材質(例如型號304不銹鋼)，并提供材質證明性材料(資質部門出具的檢驗報告、采購合同及購置發(fā)票等)。

　　十二、分裝工序應根據產品特性，配置符合各類制劑裝量控制要求的自動上料、分裝、密封等自動化聯(lián)動設備，并配置裝量監(jiān)控裝置，監(jiān)控裝置應對裝量不符合要求的包裝具有自動識別或篩選剔除功能。

　　十三、應根據設備、設施等不同情況，配置相適應的在線清洗系統(tǒng)(設施)和干燥設施，應能保證清洗后的藥物殘留對下批產品的影響控制在5ppm以下。

　　十四、企業(yè)應按獸藥GMP相關規(guī)定做好混合機、計算機投料系統(tǒng)、自動分裝機等設備驗證以及清潔驗證。農業(yè)部獸藥GMP檢查組在現(xiàn)場檢查驗收過程中，應進行現(xiàn)場核查、取樣、測試。其混合機混合性能、計算機投料系統(tǒng)精度、自動分裝設備裝量精度、裝量監(jiān)控識別能力及設備管道在線清洗的清潔效果均應符合上述規(guī)定。