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目前,醫(yī)患關系較為緊張,重要原因之一,就是在發(fā)生醫(yī)療產(chǎn)品損害事故以后,沒有相應的適當途徑填補患者所受之損害。那么,到底什么是醫(yī)療產(chǎn)品責任侵權,而要是出現(xiàn)了醫(yī)療產(chǎn)品損害的話,此時的侵權責任誰來承擔呢?看看下文就知道了。
一、什么是醫(yī)療產(chǎn)品責任侵權?
所謂醫(yī)療產(chǎn)品責任侵權,是指醫(yī)療機構在醫(yī)療過程中使用有缺陷的藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械等醫(yī)療產(chǎn)品,或者輸入不合格的血液,因此造成患者人身損害的,醫(yī)療機構或者醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、血液提供機構所應當承擔的侵權賠償責任。
二、醫(yī)療產(chǎn)品損害的侵權責任誰來承擔?
《侵權責任法》第59條僅規(guī)定了因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害時,患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機構請求賠償,也可以向醫(yī)療機構請求賠償。而沒有具體規(guī)定醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、血液提供機構與醫(yī)療機構之間如何承擔責任。從保護患者的權益出發(fā),結合審判實際,對于醫(yī)療產(chǎn)生侵權責任應當按照如下原則適用法律。
(一)因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械缺陷造成患者損害
在藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在著缺陷時,又可以分為以下幾種情況。
1、藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷,醫(yī)療機構在采購產(chǎn)品時存在過錯,比如,采購藥品時,未嚴格把關,或者通過非法途徑獲得藥品。這時候,醫(yī)療機構和藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的生產(chǎn)者或提供者均應當承擔賠償責任。
2、藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷,醫(yī)療機構強制指定患者使用缺陷醫(yī)療產(chǎn)品,造成患者損害的,醫(yī)療機構和醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者應當共同承擔賠償責任。
3、藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷,但醫(yī)療機構在采購產(chǎn)品時,已經(jīng)盡到了足夠的注意,但仍然未能發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷。此時,應當由產(chǎn)品的生產(chǎn)者承擔賠償責任,醫(yī)療機構不應當承擔責任。醫(yī)療機構先行承擔責任的,有權向醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者追償。
4、醫(yī)療機構使用缺陷醫(yī)療產(chǎn)品致患者損害,無法確定缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者或者提供者的,應當由醫(yī)療機構承擔賠償責任。
5、醫(yī)療機構本身就是缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者,即醫(yī)療機構使用自己生產(chǎn)的缺陷醫(yī)療產(chǎn)品致患者損害的,則應當由醫(yī)療機構承擔賠償責任。
(二)輸血感染造成患者損害
輸血感染是指輸入不合格血液即被病菌污染了的血液。血液一般是由血站提供給醫(yī)療機構,然后由醫(yī)療機構輸入到患者體內(nèi)的。如果血液是由血站提供的,按照《獻血法》第10條的規(guī)定,血液質(zhì)量的監(jiān)測是由血站來完成的,醫(yī)療機構對血站提供的血液不再進行檢查,但必須進行核查。如果醫(yī)療機構盡到了核查義務但仍未發(fā)現(xiàn)血液不合格的,應當由血液提供機構即血站承擔賠償責任。醫(yī)療機構先行承擔責任的,有權向血液提供機構追償。如果醫(yī)療機構未盡此等核查義務,就認為其有過失,應當與血站共同承擔賠償責任。
醫(yī)療產(chǎn)品侵權責任有嚴格的法律條件,只有符合這些條件的情況下才能請求賠償損失。一般人由于缺乏法律專業(yè)知識,難以很好地證明這些條件,此時建議可以先專業(yè)的律師尋求幫助,通過合法、合理的途徑來維護自身的權益。
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