??? 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二十三條規(guī)定,現(xiàn)將《中華人民共和國(guó)藥典》1985年版一、二兩部予以頒發(fā),自1986年4月1日起正式執(zhí)行。
附件一:《中華人民共和國(guó)藥典》1985年版有效期藥品品種及期限表
?。?br/> 品 名?。ǜ薄∶ 。 ∮小⌒А∑凇。辏?br/> ?。?br/> 單硫酸卡那霉素 ?。 。?br/> 硫酸卡那霉素注射液 ?。 。玻?br/> 硫酸卡那霉素 | ?。?br/> 注射用硫酸卡那霉素 ?。 。?br/> 卡那霉素滴眼液 ?。 。?br/> 硫酸丁胺卡那霉素 ?。 。玻?br/> 注射用硫酸丁胺卡那霉素 | ?。?br/> 硫酸巴龍霉素 | 3
硫酸巴龍霉素片 ?。 。?br/> 硫酸慶大霉素 ?。 。?br/> 硫酸慶大霉素注射液 | ?。?br/> 慶大霉素滴眼液 ?。 。?br/> 硫酸鏈霉素 ?。 。?br/> 注射用硫酸鏈霉素 ?。 。?br/> 硫酸新霉素 ?。 。常?br/> 硫酸新霉素片 ?。 。玻?br/> 復(fù)方新霉素軟膏 ?。 。?br/> 鄰氯青霉素鈉(氯唑西林鈉) | 2.5
注射用鄰氯青霉素鈉(注射用氯唑西林鈉) ?。 。?br/> 青霉素鈉(鉀) ?。 。?br/> 注射用青霉素鈉(鉀) ?。 。?br/> 注射用青霉素鈉(鉀)(安瓿裝) ?。 。?br/> 苯唑青霉素鈉(苯唑西林鈉) ?。 。?br/> 注射用苯唑青霉素鈉(注射用苯唑西林鈉) ?。 。?br/> 注射用芐星青霉素 ?。 。?br/> 氨芐青霉素鈉 | ?。玻?br/> 注射用氨芐青霉素鈉 ?。 。?br/> 羥氨芐青霉素 ?。 。?br/> 羥氨芐青霉素膠囊 ?。 。保?br/> 普魯卡因青霉素 ?。 。?br/> 注射用普魯卡因青霉素 | ?。?br/> 鹽酸土霉素 ?。 。?br/> 鹽酸土霉素片 ?。 。?br/> 鹽酸四環(huán)素 ?。 。?br/> 鹽酸四環(huán)素片 ?。 。?br/> 鹽酸四環(huán)素膠囊 ?。 。?br/> 注射用鹽酸四環(huán)素 ?。 。?br/> 鹽酸金霉素 ?。 。?br/> 金霉素眼膏 ?。 。?br/> 鹽酸脫氧土霉素(鹽酸多西環(huán)素) | ?。?br/> 鹽酸脫氧土霉素片(鹽酸多西環(huán)素片) ?。 。?br/> 無味氯霉素懸浮劑 ?。 。?br/> 注射用琥珀氯霉素 ?。 。?br/> 氯霉素滴眼液 ?。 。?br/> 頭孢氨芐青霉素(苯甘孢霉素) ?。 。?br/> 頭孢氨芐青霉素膠囊(苯甘孢霉素膠囊) ?。 。?br/> 頭孢噻吩鈉(噻孢霉素鈉) ?。 。?br/> 注射用頭孢噻吩鈉(注射用噻孢霉素鈉) | ?。保?br/> 無味紅霉素(依托紅霉素) | ?。?br/> 無味紅霉素片(依托紅霉素片) ?。 。?br/> 紅霉素 ?。 。?br/> ----------------------------------------
?。?br/> 品 名?。ǜ薄∶ 。 ∮小⌒А∑凇。辏?br/> ---------------------------------------
紅霉素片 ?。 。?br/> 紅霉素眼膏 ?。 。?br/> 乳糖酸紅霉素 | ?。?br/> 注射用乳糖酸紅霉素 ?。 。?br/> 灰黃霉素 ?。 。?br/> 灰黃霉素片 ?。 。?br/> 桿菌肽 | ?。?br/> 兩性霉素B | ?。?br/> 注射用兩性霉素B | ?。保?br/> 更生霉素(放線菌素D) ?。 。?br/> 注射用更生霉素(注射用放線菌素D) ?。 。?br/> 利福平(甲哌利福霉素) ?。 。?br/> 利福平片(甲哌利福霉素片) ?。 。?br/> 利福平膠囊(甲哌利福霉素膠囊) ?。 。?br/> 鹽酸克林霉素(鹽酸氯潔霉素) | ?。?br/> 鹽酸克林霉素膠囊(鹽酸氯潔霉素膠囊) | ?。?br/> 鹽酸林可霉素(鹽酸潔霉素) ?。 。?br/> 鹽酸林可霉素片(鹽酸潔霉素片) ?。 。?br/> 鹽酸林可霉素膠囊(鹽酸潔霉素膠囊) ?。 。?br/> 鹽酸林可霉素注射液(鹽酸潔霉素注射液) | ?。?br/> 肝素鈉注射液 | ?。?br/> 注射用玻璃酸酶 ?。 。?br/> 注射用絨促性素 | ?。?br/> 胰島素注射液 ?。 。?br/> 精蛋白鋅胰島素注射液 ?。 。?br/> 硫酸魚精蛋白注射液 ?。 。?br/> 縮宮素注射液 | ?。?br/> 含糖胃蛋白酶 ?。 。保?br/> 注射用細(xì)胞色素C ?。 。?br/> 細(xì)胞色素C注射液 ?。 。?br/> 胰蛋白酶 ?。 。?br/> 馬來酸麥角新堿注射液 | ?。?br/> 葡萄糖酸銻鈉注射液 | ?。?br/> 硝酸甘油片 ?。 。?br/> 塞替派注射液 ?。 。?br/> ?。?br/>
附件二:藥品有效期的有關(guān)規(guī)定
??? 1.藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限。有些穩(wěn)定性較差的藥品,在貯存中,藥效降低,毒性增高,有的甚至不能藥用。為了保證藥品的安全有效,對(duì)這類藥品必須制訂有效期。藥品的有效期應(yīng)根據(jù)藥品的穩(wěn)定性不同,通過留樣觀察實(shí)驗(yàn),合理制訂。
??? 2.藥品有效期的計(jì)算是從藥品出廠日期或按出廠期批號(hào)的下一個(gè)月一日算起,藥品標(biāo)簽所列的有效期應(yīng)為有效期年月。有效期制劑的生產(chǎn),應(yīng)采用新原料,正常生產(chǎn)的藥品,一般從原料廠調(diào)運(yùn)到制劑廠,應(yīng)不超過6個(gè)月。制劑的有效期一般不應(yīng)超過原料藥有效期的規(guī)定。
? 3.到期的藥品,如為1986年4月1日以前生產(chǎn)的,經(jīng)檢驗(yàn)合格者,可延長(zhǎng)使用期3-6個(gè)月;1986年4月1日起生產(chǎn)的,應(yīng)根據(jù)《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定,過期不得再使用。
??? 4.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)和使用單位對(duì)有效期的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管,要做到近效期先出,近效期先用,調(diào)撥有效期的藥品要加速運(yùn)轉(zhuǎn)。
??? 5.生產(chǎn)廠在產(chǎn)品質(zhì)量提高后,認(rèn)為有必要延長(zhǎng)有效期時(shí),可向當(dāng)?shù)兀ㄊ?、自治區(qū)、直轄市)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)后,可延長(zhǎng)改訂本廠產(chǎn)品的有效期。
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