根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規(guī)范、統(tǒng)一營養(yǎng)素補充劑等申報與審評行為，我局制定了《營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）》、《真菌類保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》、《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》、《核酸類保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》、《野生動植物類保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》、《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》、《應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》、《保健食品申報與審評補充規(guī)定（試行）》8個與保健食品申報與審批相關(guān)的規(guī)定。上述規(guī)定于2005年7月1日起正式實施，現(xiàn)予以通告。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○五年五月二十日


應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報與審評規(guī)定（試行）

　　第一條　為規(guī)范應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品審評工作，確保保健食品的食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品注冊管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。

　　第二條　應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品是指產(chǎn)品生產(chǎn)過程中及原料生產(chǎn)過程中應(yīng)用了大孔吸附樹脂分離純化工藝的保健食品。

　　第三條　申請應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品除按照保健食品注冊管理的有關(guān)規(guī)定提交資料外，還應(yīng)提供以下資料：
　?。ㄒ唬┐罂孜綐渲南嚓P(guān)資料
　　1、大孔吸附樹脂規(guī)格標(biāo)準。標(biāo)準內(nèi)容應(yīng)包括大孔吸附樹脂名稱、牌（型）號、結(jié)構(gòu)、合成原料（主要原料、交聯(lián)劑、致孔劑、分散劑等名稱和規(guī)格）、外觀、極性和粒徑范圍、含水量、濕密度、干密度、比表面積、孔徑、孔隙率、孔容等，并提供大孔吸附樹脂標(biāo)準級別等。
　　2、大孔吸附樹脂使用說明書。使用說明書的內(nèi)容應(yīng)包括：
　?。?）大孔吸附樹脂性能簡介、適用范圍、主要原料和添加劑種類與名稱；
　　（2）殘留物（包括未聚單體、交聯(lián)劑、主要添加劑）及其殘留量檢測方法和限量標(biāo)準及依據(jù)；
　?。?）使用方法和注意事項，包括新大孔吸附樹脂的預(yù)處理方法、再生處理方法和操作注意事項、貯存條件等，以及可能出現(xiàn)異常情況的處理方法。
　　3、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)時間、產(chǎn)品檢驗報告書。
　　4、相關(guān)證明文件。大孔吸附樹脂生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱、地址、電話、營業(yè)執(zhí)照及相關(guān)生產(chǎn)許可證件的復(fù)印件等。
　?。ǘ?yīng)用大孔吸附樹脂進行分離純化的制備工藝研究資料
　　1、制備工藝中應(yīng)用大孔吸附樹脂進行分離純化的目的與依據(jù)。詳細說明應(yīng)用大孔吸附樹脂進行分離、純化的目的和必要性，并提供相關(guān)研究或文獻資料。
　　2、大孔吸附樹脂的預(yù)處理方法和合格標(biāo)準。預(yù)處理方法包括考察預(yù)處理溶劑的種類、用量、浸泡時間、流速、溫度、pH值等工藝參數(shù)和操作規(guī)程。
　　3、生產(chǎn)工藝的研究資料。大孔吸附樹脂型號的選擇、比上柱量、比吸附量、比洗脫量、樹脂柱的徑-高比、提取液的適宜上柱溫度、pH及流速、解吸附溶劑及其條件的選擇、解吸附終點判定方法等研究資料，并將上述資料作為該產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝的一部分。
　　4、大孔吸附樹脂再生方法的確定。大孔吸附樹脂經(jīng)使用后，吸附能力下降，應(yīng)進行再生處理。根據(jù)功效成分和大孔吸附樹脂的理化性質(zhì)，制訂大孔吸附樹脂再生處理方法及其合格標(biāo)準，申請人應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準、操作規(guī)程并列入企業(yè)標(biāo)準的附錄。
　?。ㄈ┦褂靡源罂孜綐渲蛛x純化工藝制造的原料生產(chǎn)的保健食品，申請時還應(yīng)提供原料生產(chǎn)企業(yè)的詳細資料，原料的制備工藝和詳細的質(zhì)量標(biāo)準，包括原料中大孔吸附樹脂殘留物的標(biāo)準和檢測報告。申請人應(yīng)提供由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機構(gòu)出具的該原料大孔吸附樹脂殘留物的檢驗報告。
　　（四）大孔吸附樹脂及其純化工藝等安全性評價資料

　　第四條應(yīng)用苯乙烯骨架型樹脂分離純化工藝的保健食品應(yīng)符合以下要求：
　?。ㄒ唬┐罂孜綐渲瑧?yīng)用前應(yīng)進行預(yù)處理，預(yù)處理以后的大孔吸附樹脂中的有機殘留物應(yīng)控制在安全范圍內(nèi)，對苯乙烯骨架型樹脂要求苯的殘留量小于2mg/kg、二乙烯苯小于20 mg/kg。對其它類型的大孔吸附樹脂，根據(jù)具體情況確定限量標(biāo)準。
　?。ǘ┮话闱闆r下,不得使用再生后的比吸附量仍下降達30%以上時的大孔吸附樹脂。
　　（三）應(yīng)用以大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)保健食品原料的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)對原料的大孔吸附樹脂殘留物進行檢驗或復(fù)核。對用苯乙烯骨架型樹脂制備的原料中二乙烯苯含量要求為小于50μg/kg，并將此列入企業(yè)標(biāo)準。如果原料質(zhì)量達到上述標(biāo)準的，可以免測該保健食品終產(chǎn)品的大孔吸附樹脂殘留物的含量。
　?。ㄋ模┙渲瑲埩粑锏臋z測方法和標(biāo)準，并列入企業(yè)標(biāo)準。
　　（五）對保健食品生產(chǎn)過程中應(yīng)用苯乙烯骨架型樹脂分離純化工藝的保健食品，其產(chǎn)品中二乙烯苯含量要求為小于50 μg/kg。

　　第五條　其它類型的大孔吸附樹脂參照苯乙烯骨架型并結(jié)合具體品種制定相應(yīng)的殘留物及殘留標(biāo)準等內(nèi)容。

　　第六條　原則上不得以多個動植物原料混合后再應(yīng)用大孔吸附樹脂純化工藝生產(chǎn)保健食品。

　　第七條　必要時，國家食品藥品監(jiān)督管理局可對大孔吸附樹脂生產(chǎn)企業(yè)和應(yīng)用大孔吸附樹脂生產(chǎn)保健食品所用原料的企業(yè)進行現(xiàn)場核查。

　　第八條　本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。

　　第九條　本規(guī)定自二○○五年七月一日起實施。以往發(fā)布有關(guān)規(guī)定與本規(guī)定不一致的，以本規(guī)定為準。