一、新制品系指我國(guó)從未生產(chǎn)過(guò)的創(chuàng)制或仿制的新品種。用于預(yù)防、治療和診斷的新制品，均應(yīng)按本辦法管理。

　二、新制品試制、試用和投產(chǎn)是一項(xiàng)十分嚴(yán)肅的政治任務(wù)，必須加強(qiáng)管理，要對(duì)人民極端負(fù)責(zé)，由試制單位有領(lǐng)導(dǎo)、有計(jì)劃、有步驟地進(jìn)行。
　?。保轮破繁仨毷紫仍趯?shí)驗(yàn)室進(jìn)行科學(xué)試驗(yàn)，經(jīng)過(guò)各項(xiàng)檢定取得可靠的科學(xué)資料，進(jìn)行全面分析總結(jié)后，方可進(jìn)行小量人體觀察。
　?。玻轮破沸枰先梭w觀察時(shí)，必須經(jīng)本單位學(xué)術(shù)委員會(huì)審議，領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，可進(jìn)行五人以內(nèi)的小量人體觀察，得出初步結(jié)果后可逐步擴(kuò)大觀察。１００～５００人的人體觀察必須經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。未經(jīng)主管部門批準(zhǔn)，不得隨意上人體。
　?。常轮破吩谛×咳梭w觀察取得可靠結(jié)果后可進(jìn)行中間試驗(yàn)。試制單位應(yīng)將中間試驗(yàn)計(jì)劃報(bào)衛(wèi)生部及所在省市衛(wèi)生局備案，并抄送衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所，必要時(shí)檢定所應(yīng)派人參加或了解中間試驗(yàn)全過(guò)程。
　　４．試制單位應(yīng)將中間試驗(yàn)制品三批送交衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所檢定。
　　５．新制品完成中間試驗(yàn)后，應(yīng)進(jìn)行全面總結(jié)。由試制單位所在省市衛(wèi)生局召開(kāi)包括科研、生產(chǎn)、檢定、臨床和協(xié)作單位等有關(guān)人員參加的“新制品鑒定會(huì)”，進(jìn)行審核并作出能否正式投產(chǎn)的結(jié)論性意見(jiàn)。會(huì)前應(yīng)將有關(guān)資料寄送參加單位。

　三、新制品的審批
　　１．新制品在完成“新制品鑒定會(huì)”審批手續(xù)后，在正式投產(chǎn)前應(yīng)由試制單位報(bào)衛(wèi)生部批準(zhǔn)后，方可正式投產(chǎn)。
　　２．送審時(shí)應(yīng)附有下列資料：
　?。ǎ保┬轮破吩囍?、檢定和試用總結(jié)，以及單位審查意見(jiàn)；
　?。ǎ玻┬轮破分圃旒皺z定規(guī)程草案、使用說(shuō)明書草案；
　?。ǎ常┬轮破疯b定會(huì)的結(jié)論和意見(jiàn)。

　四、現(xiàn)有制品進(jìn)行生產(chǎn)工藝重大改革和更換菌種，不屬于新制品。但應(yīng)由本單位的學(xué)術(shù)委員會(huì)審議提出意見(jiàn)，由領(lǐng)導(dǎo)決定報(bào)部備案或?qū)徟⒊l(wèi)生部藥品生物制品檢定所，方可正式投產(chǎn)。

　五、衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所必要時(shí)應(yīng)深入了解新制品的試制過(guò)程，在大量試用時(shí)派人參加工作，與試制單位共同研究，提高新制品的質(zhì)量，以保證人民使用制品的安全和有效。

　六、如不按上述管理辦法執(zhí)行，擅自上人體，發(fā)生人身事故，應(yīng)負(fù)法律責(zé)任。

　七、本辦法自頒發(fā)之日起，原有管理辦法作廢。