第一章　總　則

　　第二章　預(yù)防接種工作

　　第三章　預(yù)防接種反應(yīng)診斷和處理

　　第四章　預(yù)防接種經(jīng)費和物資配備

　　第五章　預(yù)防接種工作的獎懲

　　第一章　總　則

　　第一條　預(yù)防接種工作是貫徹預(yù)防為主方針，根據(jù)傳染病疫情監(jiān)測和人群免疫水平，有計劃地進(jìn)行預(yù)防接種，提高人群免疫力，從而達(dá)到控制和消滅某些傳染病的目的。

　　第二條　預(yù)防接種直接關(guān)系到人民的生命安全和身體健康。因此，在實施預(yù)防接種工作中，必須有高度政治責(zé)任心，嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度，周密的計劃，確保接種工作的質(zhì)量。

　　第三條　預(yù)防接種工作的組織領(lǐng)導(dǎo)

　　1．　各級衛(wèi)生行政部門，根據(jù)上一級衛(wèi)生行政部門的要求，組織領(lǐng)導(dǎo)所屬衛(wèi)生防疫站和醫(yī)療單位，作好本地區(qū)預(yù)防接種工作。

　　2．　預(yù)防接種是一項經(jīng)常性的重要工作，各級衛(wèi)生防疫部門必須有相應(yīng)組織和專人負(fù)責(zé)制訂計劃、生物制品發(fā)放、預(yù)防接種效果的考核以及對醫(yī)療單位進(jìn)行預(yù)防接種工作的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和督促、檢查。

　　3．　各級醫(yī)療衛(wèi)生單位，必須按衛(wèi)生防疫部門的要求承擔(dān)預(yù)防接種工作。

　　第二章　預(yù)防接種工作

　　第四條　目前，在我國以白喉、百日咳、破傷風(fēng)聯(lián)合制劑，痘苗、卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、麻疹疫苗等作為兒童基礎(chǔ)免疫制品。在乙型腦炎流行區(qū)，可增加乙型腦炎疫苗。

　　兒童基礎(chǔ)免疫參照下列程序施行：

　　百白破聯(lián)合制劑：六個月以上進(jìn)行全程免疫，第一年注射三針；第二年注射一針。經(jīng)本品全程免疫后，不再需要用本品做加強(qiáng)注射，可根據(jù)情況用百日咳菌苗或百日咳菌苗、白喉類毒素混合制劑或吸附精白喉、破傷風(fēng)二聯(lián)毒素進(jìn)行加強(qiáng)免疫。

　　痘苗：按種痘辦法施行。

　　卡介苗：1歲以內(nèi)初種一次。

　　脊髓灰質(zhì)炎疫苗：出生兩個月后初服，一歲、兩歲、七歲各復(fù)服一次。

　　麻疹疫苗：出生后八至十二個月初種，適當(dāng)時機(jī)加強(qiáng)免疫一次。

　　乙型腦炎疫苗：一歲基礎(chǔ)免疫，二歲加強(qiáng)，六歲、十歲各加強(qiáng)免疫一次。

　　第五條　非常規(guī)基礎(chǔ)免疫制品的應(yīng)用，各地可根據(jù)傳染病流行情況自行預(yù)先接種或應(yīng)急接種。

　　第六條　多種制品聯(lián)合免疫，目前，可實行的有百白破聯(lián)合制劑和脊髓灰質(zhì)炎疫苗；麻疹疫苗和脊髓灰質(zhì)炎疫苗。

　　第七條　實施計劃免疫，為使各種預(yù)防用生物制品按所規(guī)定的免疫程序有計劃地進(jìn)行接種，各地要建立預(yù)防接種登記卡（簿），建立和健全有關(guān)預(yù)防接種各項規(guī)章制度。大中城市要逐步實行預(yù)防接種卡片的轉(zhuǎn)移和開展預(yù)防接種門診。

　　第八條　預(yù)防接種注意事項

　　1．　對參加預(yù)防接種的工作人員要進(jìn)行培訓(xùn)，使其了解接種目的，免疫程序，生物制品的性質(zhì)，接種方法，劑量，針次，對象，禁忌癥，反應(yīng)觀察方法以及出現(xiàn)反應(yīng)的處置。并能熟練地掌握接種技術(shù)。

　　2．　每種制品預(yù)防接種工作開展前，應(yīng)普遍深入細(xì)致地向群眾進(jìn)行宣傳教育，實事求是地說明接種的好處，可能發(fā)生的接種反應(yīng)及注意事項。解除群眾的顧慮，取得合作。

　　3．　接種前要詳細(xì)詢問被接種者病史，必要時進(jìn)行體格檢查，凡有禁忌癥者，一律不予接種或緩期接種。禁忌癥范圍參照各種制品說明書規(guī)定。

　　4．　接種方法、劑量、次數(shù)、間隔等應(yīng)嚴(yán)格按照說明書或上級防疫部門的規(guī)定。

　　5．　在接種工作中，要嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作。每接種一人，須更換一次針頭，針管應(yīng)即時更換，在無菌操作條件下，最長使用時間不超過兩小時。

　　6．　對生物制品運輸保存應(yīng)按說明書要求。凡過期、變色、有搖不散的凝塊和異物、無標(biāo)簽或標(biāo)簽不清、安瓿有裂紋一律不得使用。制品安瓿啟開后活菌（疫）苗限兩小時內(nèi)用完，滅活菌（疫）苗限四小時內(nèi)用完，過時應(yīng)廢棄。

　　第九條　做好接種登記，統(tǒng)計，總結(jié)工作，進(jìn)行預(yù)防接種的基層單位和人員，在進(jìn)行接種時要填寫預(yù)防接種登記卡（簿），每種接種工作完成后要進(jìn)行統(tǒng)計匯總上報衛(wèi)生防疫站。

　　第三章　預(yù)防接種反應(yīng)診斷和處理

　　第十條　在預(yù)防接種過程中，遇有嚴(yán)重異常反應(yīng)，實施接種單位及衛(wèi)生人員，除進(jìn)行必要的處置外，并應(yīng)立即向縣（區(qū)）衛(wèi)生防疫站報告，縣（區(qū)）衛(wèi)生防疫站接到報告后應(yīng)派專人赴現(xiàn)場調(diào)查，必要時組織有關(guān)人員會診，并向上一級衛(wèi)生防疫站報告。預(yù)防接種中所發(fā)生的任何異常反應(yīng)必須由醫(yī)療單位和衛(wèi)生防疫站會診確定，一個單位或個人不得單方面作出診斷和出示診斷書。

　　第十一條　各地在衛(wèi)生行政部門領(lǐng)導(dǎo)下，聘請本地有經(jīng)驗的衛(wèi)生醫(yī)師、臨床醫(yī)師、檢驗及有關(guān)人員，組成異常反應(yīng)診斷小組，對一些疑似與預(yù)防接種有關(guān)并伴有嚴(yán)重后果的病例診斷，必要時邀請所在區(qū)生物制品研究所共同討論確定。

　　第十二條　凡屬預(yù)防接種所引起的異常反應(yīng)和接種事故，其治療費用由衛(wèi)生事業(yè)費內(nèi)核銷。

　　第四章　預(yù)防接種經(jīng)費和物資配備

　　第十三條　預(yù)防接種所需生物制品經(jīng)費，由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生防疫站統(tǒng)一計劃開支。接種材料消耗費，集體所有制單位參加接種人員誤工補(bǔ)貼費由各省、市、自治區(qū)制定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，由各級衛(wèi)生行政部門根據(jù)接種任務(wù)逐級發(fā)放。

　　第十四條　各級衛(wèi)生防疫站、公社衛(wèi)生院要配備儲存制品的冷藏設(shè)備，基層接種單位要配備冰瓶。預(yù)防接種器材要配備齊全。

　　第五章　預(yù)防接種工作的獎懲

　　第十五條　各級衛(wèi)生行政部門，要定期對本地區(qū)內(nèi)的預(yù)防接種工作組織檢查評比。

　　第十六條　對實施計劃免疫工作較好的單位和個人，能保質(zhì)保量按照完成接種任務(wù)者應(yīng)予獎勵。

　　第十七條　對不負(fù)責(zé)任，弄虛作假，造成生物制品的積壓浪費和預(yù)防接種事故者應(yīng)予懲處。