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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于劃歸醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑注冊(cè)事宜的通知

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2020-12-12 · 5368人看過(guò)



各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:

  現(xiàn)將有關(guān)劃歸醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊(cè)事宜通知如下:

  一、根據(jù)《關(guān)于體外診斷試劑實(shí)施分類(lèi)管理的公告》(國(guó)藥監(jiān)辦〔2002〕324號(hào))第六條:“國(guó)內(nèi)按藥品申報(bào)并已獲得批準(zhǔn)文號(hào)的體外診斷試劑,按上述分類(lèi)原則如應(yīng)劃歸醫(yī)療器械管理的,須在2003年12月31日前完成醫(yī)療器械注冊(cè)的申報(bào)工作”。這些劃歸醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑應(yīng)在2003年12月31日前按醫(yī)療器械準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)程序申報(bào)注冊(cè)。2004年7月1日起不再按原藥品批準(zhǔn)文號(hào)上市銷(xiāo)售、使用。

  二、從未按藥品或醫(yī)療器械辦理過(guò)審批、注冊(cè)的體外診斷試劑,如根據(jù)國(guó)藥監(jiān)辦〔2002〕324號(hào)文件中分類(lèi)原則明確按醫(yī)療器械管理的,應(yīng)申請(qǐng)辦理醫(yī)療器械注冊(cè)。未獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的劃歸醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑不得上市銷(xiāo)售和使用。


                             國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
                              二○○三年六月二十日



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