第一章　總　則

　　第二章　醫(yī)院藥事管理委員會

　　第三章　藥劑科（藥房）的任務(wù)與組織

　　第四章　藥劑人員的主要職責(zé)

　　第五章　調(diào)劑和制劑

　　第六章　藥品的保管

　　第七章　藥劑的科學(xué)研究

　　第八章　藥劑人員的培養(yǎng)與提高

　　第九章　附　則

　　第一章　總　則

　　一、醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，是保證人民用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)必須予以重視，認真加強領(lǐng)導(dǎo)。

　　二、醫(yī)院藥劑科（藥房）是負責(zé)本院藥劑工作的部門，在院長（或業(yè)務(wù)副院長）直接領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法令、條例、規(guī)章和制度，并有權(quán)檢查、監(jiān)督本院各醫(yī)療科（室）合理使用藥品，確保安全有效，嚴防浪費。

　　三、醫(yī)院藥劑科（藥房）必須根據(jù)醫(yī)療、科研的需要，及時準確地調(diào)配處方和制劑；做好藥品管理供應(yīng)，搞好群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督，結(jié)合臨床積極開展臨床藥學(xué)科研工作，以提高業(yè)務(wù)水平。

　　四、醫(yī)院藥劑工作人員，要熱愛本職專業(yè)，認真學(xué)習(xí)政治和業(yè)務(wù)，努力做到又紅又專，全心全意為人民服務(wù)。

　　第二章　醫(yī)院藥事管理委員會

　　五、為協(xié)調(diào)全院計劃用藥和科學(xué)管理，醫(yī)院可根據(jù)自己的條件成立藥事管理委員會，由一位業(yè)務(wù)院長、藥劑科（藥房）主任和各有關(guān)業(yè)務(wù)科室負責(zé)人組成。

　　六、藥事管理委員會的主要任務(wù)是：審定、監(jiān)督本院用藥計劃；及時研究解決本院醫(yī)療用藥的重大問題；負責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)生合理用藥，并把合理用藥作為考核醫(yī)生的一項內(nèi)容。

　　第三章　藥劑科（藥房）的任務(wù)與組織

　　七、醫(yī)院藥劑科（藥房）的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品；為醫(yī)療需要及時準確地調(diào)配處方和制備各種制劑；供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物；配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。

　　1.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)及賬卡登記，進銷賬目統(tǒng)計報表，收方、發(fā)藥并審查核對等。

　　2.及時準確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥等。

　　3.為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品監(jiān)督和檢驗制度，對藥品要進行嚴格檢查，不合格的藥品不準使用。藥品質(zhì)量檢查工作，受當?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

　　4.積極宣傳用藥知識，監(jiān)督合理用藥，科學(xué)用藥，并協(xié)助臨床做好新藥實驗和藥品的療效評價工作；負責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期向衛(wèi)生行政部門匯報并提出需要改進和淘汰品種的意見。

　　5.密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑；努力進行技術(shù)革新，積極運用新技術(shù)成就，創(chuàng)造療效高的新劑型。

　　6.擔負醫(yī)藥院校學(xué)生實習(xí)，藥劑人員進修和基層醫(yī)療單位藥劑工作的技術(shù)指導(dǎo)。

　　八、醫(yī)院藥劑科（藥房）應(yīng)設(shè)中、西藥調(diào)劑、制劑（包括滅菌制劑）、中、西藥庫、藥品檢驗等室，有條件的可設(shè)藥劑研究、情報資料室。

　　九、藥劑科（藥房）的人員編制，視醫(yī)院實際工作需要而定（其中必須配備一定比例的藥師）。中、西藥劑人員必須經(jīng)專業(yè)訓(xùn)練或具備專業(yè)知識，能勝任藥劑科工作任務(wù)。醫(yī)院要加強藥品管理，實行“金額管理、數(shù)量統(tǒng)計、實耗實銷”的辦法，建立相應(yīng)的管理制度。因?qū)嵭兴幤饭芾砀母锼璧呢敃y(tǒng)計人員應(yīng)另增編制。

　　十、藥劑科（藥房）應(yīng)配有勤雜人員，負責(zé)清洗用具、藥瓶，消毒、蒸餾，中藥的粉碎、挑揀和其他勤雜工作。其編制由醫(yī)院按照實際需要另增。

　　第四章　藥劑人員的主要職責(zé)

　　十一、主任藥師（主任中藥師）的主要職責(zé)是：

　　1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，主持藥劑科（藥房）的日?？茖W(xué)技術(shù)工作，組織有關(guān)人員制訂技術(shù)操作規(guī)程和自配藥物制劑的質(zhì)量要求，并組織實施。

　　2.組織領(lǐng)導(dǎo)本科業(yè)務(wù)、技術(shù)工作，參加調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑和加工炮制，研究解決技術(shù)上的疑難問題，組織有關(guān)人員進行科學(xué)實驗，并總結(jié)經(jīng)驗，審議成果，寫出資料。收集國內(nèi)外藥學(xué)技術(shù)情報，介紹國內(nèi)外有關(guān)藥品動態(tài)。

　　3.安排布置并督促檢查本科人員業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)，組織有關(guān)人員經(jīng)常深入各科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

　　4.主持制訂技術(shù)人員和進修生的培訓(xùn)規(guī)劃，負責(zé)本科人員的技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高工作水平。

　　十二、副主任藥師（副主任中藥師）協(xié)助主任藥師工作，在無主任藥師的情況下，執(zhí)行主任藥師職責(zé)。

　　十三、主管藥師（主管中藥師）的主要職責(zé)是：

　　在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)下，履行藥師（中藥師）的職責(zé)，并對藥師（中藥師）的工作進行技術(shù)指導(dǎo)。

　　十四、藥師（中藥師）的主要職責(zé)是：

　　1.在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師（主管中藥師）指導(dǎo)下進行工作。

　　2.擬定技術(shù)操作規(guī)程，調(diào)配方劑，制備制劑和中草藥加工炮制，研究解決技術(shù)上的疑難問題。

　　3.負責(zé)藥品的檢驗、鑒定和藥品毒副反應(yīng)的報告工作。

　　4.對藥劑士（中藥士）、藥劑員（中藥劑員）的工作進行技術(shù)指導(dǎo)。

　　十五、藥劑士（中藥士）的主要職責(zé)是：

　　1.在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)和藥師的指導(dǎo)下進行工作。

　　2.擔任藥品的計劃采購、收方、制備制劑、調(diào)劑、核對、發(fā)藥和制劑檢驗、保管、統(tǒng)計、檢查及中藥的加工炮制等工作。

　　3.對藥劑員（中藥劑員）的工作進行技術(shù)指導(dǎo)。

　　十六、藥劑員（中藥劑員）的主要職責(zé)是：

　　1.在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)和藥師、藥劑士的指導(dǎo)下進行工作。

　　2.擔任一般的處方調(diào)配，藥品分裝，中藥加工炮制和簡單藥劑的制備工作。

　　3.協(xié)助藥劑士（中藥士）進行藥品的采購、分發(fā)、保管、消耗登記、統(tǒng)計工作等。

　　第五章　調(diào)劑和制劑

　　十七、醫(yī)院藥劑科（藥房）必須具備符合要求的調(diào)劑和制劑及藥品檢驗的必要設(shè)備和條件。建立嚴格的操作規(guī)程和質(zhì)量檢驗制度，確保藥品質(zhì)量。凡不具備制劑條件和不進行質(zhì)檢者，不得配制藥品制劑。

　　十八、醫(yī)院不準辦藥廠，自配制劑，必須堅持為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，堅持自用原則，不得進入市場，范圍只限于醫(yī)院臨床，科研需要，市場無供應(yīng)的藥物制劑。自制制劑必須制訂操作規(guī)程和質(zhì)量標準，按要求檢驗合格后方可使用。并要合理定價，國家有統(tǒng)一價格的，按規(guī)定價格執(zhí)行。

　　十九、各級醫(yī)療單位不得進行生物制品的生產(chǎn)和制備，如醫(yī)療和科研特殊需要，必須具有嚴格的無菌條件和生物、生化的實驗檢驗設(shè)備，經(jīng)省、市衛(wèi)生行政部門批準方可制備，以保證制品安全可靠。

　　二十、調(diào)劑和制劑所需原料、輔料必須符合藥用質(zhì)量標準，中藥必須按要求進行加工炮制，不合格的原料不得使用。

　　二十一、調(diào)劑要嚴格執(zhí)行處方制度，認真審查處方，調(diào)配要遵守規(guī)程。稱量要準確，不得估計取藥。處方調(diào)配后，必須經(jīng)過核對，調(diào)配者及核對者應(yīng)在處方上簽字，發(fā)藥時應(yīng)向病人說明服用方法、劑量及注意事項。中藥方劑需先煎、后下，沖服、另兌等特殊煎法的藥物應(yīng)單包注明。

　　二十二、對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品等情況，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴重者應(yīng)報告院領(lǐng)導(dǎo)或衛(wèi)生行政主管部門檢查處理。

　　第六章　藥品的保管

　　二十三、藥劑科（藥房）應(yīng)按計劃購藥，藥品入庫時要嚴格執(zhí)行驗收制度，對質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗合格后方可入庫備用。

　　二十四、按照《麻醉藥品管理條例》和《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》管理麻醉藥品和毒、限劇藥，并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。

　　二十五、庫存藥品要建賬立卡，做到出入有據(jù)，賬物相符，定期盤點。

　　二十六、藥品倉庫應(yīng)有必要的冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠的設(shè)備條件，按藥品性質(zhì)分類保管，易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要注意安全，另設(shè)倉庫，單獨存放。

　　二十七、對藥品要經(jīng)常檢查，防止變質(zhì)失效，中草藥要根據(jù)它的特點，采取妥善辦法加強保管。

　　要加強進銷藥品的數(shù)量統(tǒng)計，對過期失效、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品，不得使用，并報請領(lǐng)導(dǎo)批準后予以核銷處理。

　　第七章　藥劑的科學(xué)研究

　　二十八、藥劑科（藥房）要結(jié)合臨床，進行有關(guān)藥劑的性質(zhì)，劑型，調(diào)劑，制劑，藥品質(zhì)量，配伍禁忌等的研究，不斷提高藥劑工作水平。

　　積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床，協(xié)助醫(yī)生制定合理給藥方案，力求達到提高療效，降低毒副反應(yīng)，確保用藥安全有效。

　　二十九、衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)，對藥劑科的科學(xué)研究工作要在人力、物力、財力和時間上，切實予以安排，給予保證。

　　第八章　藥劑人員的培養(yǎng)與提高

　　三十、衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院要采取多種形式組織學(xué)習(xí)開展學(xué)術(shù)講座，文獻介紹，經(jīng)驗交流等活動，提高藥劑人員業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

　　三十一、醫(yī)院對藥劑人員的技術(shù)職稱及行政職務(wù)晉升，應(yīng)按衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生技術(shù)人員職稱晉升條例（試行）》的規(guī)定辦理。

　　第九章　附　則

　　三十二、本規(guī)定自公布之日起施行。

　　三十三、各省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳、局可根據(jù)本條例制定實施細則和具體辦法。