為了加強(qiáng)對(duì)移植中成藥品種的管理,我部以(88)衛(wèi)藥政字第166號(hào)文下發(fā)了“關(guān)于恢復(fù)中成藥移植問題的通知”,要求各地按照通知精神,對(duì)中成藥移植的品種認(rèn)真審查,嚴(yán)格把關(guān),防止出現(xiàn)新的混亂。經(jīng)過1年多的實(shí)踐,該措施對(duì)保護(hù)制藥企業(yè)的利益,促進(jìn)開發(fā)新藥,起到了積極作用。但是,仍有一些地區(qū)存在各種問題。為了糾正這些問題,加強(qiáng)中成藥移植的管理,現(xiàn)通知如下:
一、申請(qǐng)移植的品種應(yīng)是組方合理,療效確切,質(zhì)量可控,臨床需要并緊缺的品種。
二、藥品生產(chǎn)單位向本省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)申請(qǐng)移植中成藥品種時(shí),必須持有該品種原處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及臨床研究總結(jié)等資料。對(duì)涉及外省的品種,各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門在受理時(shí),應(yīng)征求原生產(chǎn)地衛(wèi)生行政部門的意見,取得同意后方可移植。
三、各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)受理審批中成藥移植品種,須按本通知要求辦理,并實(shí)行統(tǒng)一表格(式樣附后),報(bào)衛(wèi)生部備案。
四、各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)要按照本通知精神和(88)衛(wèi)藥政字第166號(hào)文件,對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的移植品種,進(jìn)行認(rèn)真清理檢查。凡有不符合要求的移植品種和未按照《新藥審批辦法》的要求變相將保健品種審批為“準(zhǔn)”字藥品的品種,一律在1990年5月底前,予以糾正。在限期內(nèi)不予糾正的,一經(jīng)查實(shí)我部將通報(bào)全國予以撤銷。各地有關(guān)清理和糾正情況請(qǐng)報(bào)衛(wèi)生部藥政局備案。
附:中成藥品種移植生產(chǎn)申請(qǐng)批件
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19 年 月 日
中成藥品種移植生產(chǎn)申請(qǐng)批件
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