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衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理有關(guān)問題的通知

來源: 律霸小編整理 · 2020-12-25 · 1419人看過

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心,中國疾病預(yù)防控制中心:

  為進(jìn)一步規(guī)范消毒產(chǎn)品的監(jiān)督管理工作,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

  一、關(guān)于2002年版《消毒技術(shù)規(guī)范》實(shí)施的有關(guān)規(guī)定

  (一)省級以上衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)于2003年3月31日前受理的消毒產(chǎn)品,按1999年版《消毒技術(shù)規(guī)范》的要求進(jìn)行檢驗(yàn),并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報告;自2003年4月1日起受理的消毒產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)按2002年版《消毒技術(shù)規(guī)范》的要求進(jìn)行檢驗(yàn),并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報告。

 ?。ǘ?2002年版《消毒技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定的脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、黑曲霉菌和分枝桿菌殺滅效果試驗(yàn),由于開展試驗(yàn)的技術(shù)要求較高,我部決定對開展上述項目的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)定。申請第一批開展脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、黑曲霉菌和分枝桿菌殺滅效果試驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《衛(wèi)生部關(guān)于消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、黑曲霉菌和分枝桿菌殺滅效果試驗(yàn)項目認(rèn)定規(guī)定》(見附件)的有關(guān)要求,于2003年3月10日前向我*提出認(rèn)定申請,我部將于2003年 4月1日前組織認(rèn)定,并公布第一批通過認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

  二、關(guān)于皮膚黏膜消毒劑和抗(抑)菌洗劑受理、備案的有關(guān)規(guī)定

  皮膚黏膜消毒劑和抗(抑)菌洗劑的受理、備案范圍應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品使用說明書標(biāo)明的使用范圍、使用方法和使用劑量進(jìn)行分類。

 ?。ㄒ唬┢つw和黏膜消毒劑

  用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑,在使用濃度下,對檢驗(yàn)項目規(guī)定試驗(yàn)菌的有效作用時間最長不得超過5分鐘;用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑,在使用濃度下,對檢驗(yàn)項目規(guī)定試驗(yàn)菌的有效作用時間最長不得超過1分鐘。

  用于黏膜消毒劑,限用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療前后黏膜的消毒,在使用濃度下,對檢驗(yàn)項目規(guī)定試驗(yàn)菌的有效作用時間最長不得超過5分鐘。

  兼用于皮膚、黏膜消毒的消毒劑,應(yīng)同時符合各自的要求。

 ?。ǘ┛梗ㄒ郑┚磩?/p>

  抗(抑)菌洗劑系指直接接觸皮膚黏膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑(栓劑、皂劑除外)。

  具有抗菌作用的,應(yīng)進(jìn)行殺菌試驗(yàn)。在使用劑量下,對檢驗(yàn)項目規(guī)定試驗(yàn)菌的殺滅率≥90%(殺滅對數(shù)值≥1.0)的,可在產(chǎn)品標(biāo)識中標(biāo)明“有殺菌作用”字樣。產(chǎn)品名稱可稱為“抗菌洗劑”。

  具有抑菌作用的,應(yīng)進(jìn)行抑菌試驗(yàn),在使用劑量下,對檢驗(yàn)項目規(guī)定試驗(yàn)菌的抑菌率≥50%、〈90%的,可在產(chǎn)品標(biāo)識中標(biāo)明“有抑菌作用”字樣;抑菌率≥90%的,可在產(chǎn)品標(biāo)識中標(biāo)明“有較強(qiáng)的抑菌作用”字樣,產(chǎn)品名稱可稱為“抑菌洗劑”。

  抗(抑)菌洗劑不得宣傳消毒、滅菌效果,不得暗示療效。用于陰部黏膜的抗(抑)菌洗劑,應(yīng)在標(biāo)識中標(biāo)明“不得用于性生活中對性病的預(yù)防”。

  抑菌洗劑不得用于破損的皮膚黏膜。

  三、關(guān)于一次性使用醫(yī)療用品、衛(wèi)生用品備案的有關(guān)規(guī)定

  (一)未列入《消毒產(chǎn)品分類目錄》、但符合《一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15980)中“一次性使用醫(yī)療用品”定義的產(chǎn)品申請備案的,省級衛(wèi)生行政部門應(yīng)書面請示我部是否予以備案。

  (二)一個公司同時在多個?。ㄊ校┪猩a(chǎn)同一產(chǎn)品的,只需辦理一個備案號,備案證上應(yīng)同時注明所有生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證號和生產(chǎn)地址。

  四、禁止在消毒產(chǎn)品生產(chǎn)中添加抗生素類藥物。

  附件:衛(wèi)生部關(guān)于消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、黑曲霉菌和分枝桿菌殺滅效果試驗(yàn)項目認(rèn)定規(guī)定

  二00三年二月十四日

  附件:衛(wèi)生部關(guān)于消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、

  黑曲霉菌和分枝桿菌殺滅效果試驗(yàn)項目認(rèn)定規(guī)定

  一、實(shí)驗(yàn)室條件

  申報實(shí)驗(yàn)室應(yīng)通過計量認(rèn)證,并盡快進(jìn)行項目增項。其中申報脊

  髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)項目的,需有獨(dú)立的病毒實(shí)驗(yàn)室,面積≥30m2;申報黑曲霉菌殺滅試驗(yàn)和分枝桿菌殺滅試驗(yàn)項目的,需有獨(dú)立的微生物實(shí)驗(yàn)室,面積≥15m2.

  二、儀器設(shè)備條件

 ?。ㄒ唬┥陥蠹顾杌屹|(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)項目的,需有以下設(shè)備:

  水浴箱 1臺

  生物安全柜 1臺

  高速離心機(jī) 1臺

  振蕩器 1臺

  二氧化碳培養(yǎng)箱 1臺

  倒置顯微鏡 1臺

  超低溫冰箱(-80℃) 1臺

  高速冷凍離心機(jī) 1臺

  液氮罐 2個

 ?。ǘ┥陥蠛谇咕鷼缭囼?yàn)和分枝桿菌殺滅試驗(yàn)項目的,需有以下設(shè)備:

  溫箱(30~37℃) 2臺

  冰箱 2臺

  負(fù)壓生物安全柜 1臺

  普通離心機(jī) 1臺

  細(xì)菌比濁計數(shù)儀 1臺

  振蕩器 1臺

  真空泵 1臺

  生物顯微鏡 1臺

  三、人員要求

 ?。ㄒ唬┗疽?/p>

  1、申請檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有與申請檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)項目相適應(yīng)的管理、技

  術(shù)和質(zhì)量控制人員;

  2、有關(guān)人員均應(yīng)熟悉相關(guān)法規(guī)和文件以及本單位質(zhì)量手冊的

  有關(guān)規(guī)定;

  3、工作人員的專業(yè)應(yīng)與申請檢驗(yàn)項目相符合,技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)精通本專業(yè)業(yè)務(wù);

  4、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有人員培訓(xùn)計劃,不斷提高有關(guān)人員專業(yè)知識水平與技能;

  5、各類技術(shù)人員應(yīng)通過考試,考核合格者發(fā)給上崗證。各類人員應(yīng)持證上崗。

 ?。ǘ┚唧w要求

  1、檢驗(yàn)科室技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)有副高級以上技術(shù)職稱,并有3年以上消毒學(xué)專業(yè)經(jīng)驗(yàn);

  2、校核(審核)人員應(yīng)具有中級以上技術(shù)職稱,有3年以上消毒學(xué)專業(yè)經(jīng)驗(yàn),并經(jīng)考核合格;

  3、檢驗(yàn)人員應(yīng)具有中專以上學(xué)歷并有一定消毒學(xué)專業(yè)經(jīng)歷,經(jīng)過專門培訓(xùn)。申請脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)項目者檢驗(yàn)人員不少于2人;

  4、質(zhì)量控制人員應(yīng)有副高級以上技術(shù)職稱,并有3年以上消毒學(xué)專業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

  四、申請程序

  省級檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門初審后,方可向衛(wèi)生部提出書面申請,部級檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)直接向衛(wèi)生部提出書面申請。申請表見附表。

  五、認(rèn)定程序

  由相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門根據(jù)申請檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所申請的檢驗(yàn)項目組織成立審核組。審核組一般由3-5名相關(guān)專業(yè)的專家組成。審核組按下列程序進(jìn)行審核工作:

  1. 審閱申報材料;

  2. 現(xiàn)場聽取檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的簡要介紹,并就有關(guān)問題進(jìn)行提問;

  3.現(xiàn)場查看實(shí)驗(yàn)室和有關(guān)記錄和資料。

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