石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司等訴國家知識產權局專利復審委員會專利行政糾紛案一審
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北京市第一中級人民法院
????行政判決書
????（2006）一中行初字第810號
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原告石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司，住所地河北省石家莊市轄區(qū)中山西路276號。
???? 法定代表人王瑞琦，總經理。
???? 原告石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司，住所地河北省石家莊市新石北路368號。
???? 法定代表人蔡東晨，董事長。
???? 兩原告共同委托代理人李紅團，女，漢族，1966年9月19日出生，石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司法律顧問，住北京市海淀區(qū)龍翔路2樓909號。
???? 兩原告共同委托代理人孫京國，男，漢族，1962年11月30日出生，石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司職員，住河北省石家莊市橋西區(qū)新石南路247號7棟3單元401室。
???? 被告國家知識產權局專利復審委員會，住所地北京市海淀區(qū)北四環(huán)西路9號銀谷大廈10－12層。
???? 法定代表人廖濤，副主任。
???? 委托代理人李彥濤，國家知識產權局專利復審委員會審查員。
???? 委托代理人徐潔玲，國家知識產權局專利復審委員會審查員。
???? 第三人張喜田，男，漢族，1947年6月21日出生，吉林省天風制藥有限公司總經理，住吉林省長春市朝陽區(qū)立信胡同27-2號。
???? 委托代理人耿慕白，北京金之橋知識產權代理有限公司專利代理人。
???? 委托代理人李春t，男，漢族，1974年12月31日出生，北京金之橋知識產權代理有限公司職員，住北京市朝陽區(qū)工體西里5樓3門302號。
???? 原告石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司（簡稱歐意公司）、石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司（簡稱中奇公司）不服被告國家知識產權局專利復審委員會（簡稱專利復審委員會）于2006年4月1日作出的第7955號無效宣告請求審查決定（簡稱第7955號決定），于法定期限內向本院提起行政訴訟。本院于2006年6月30日受理后，依法組成合議庭，并通知張喜田作為第三人參加本案訴訟，于2006年9月22日公開開庭進行了審理。原告歐意公司和中奇公司的委托代理人李紅團、孫京國，被告專利復審委員會的委托代理人李彥濤、徐潔玲，第三人張喜田及其委托代理人耿慕白、李春t到庭參加了訴訟。本案現已審理終結。
???? 第7955號決定系專利復審委員會針對歐意公司、中奇公司就張喜田所擁有的00102701.8號發(fā)明專利（簡稱本專利）所提出的無效宣告請求而作出的。專利復審委員會在第7955號決定中認定：1．關于證據。第95192238.6號中國專利申請公開說明書（簡稱對比文件）可以用于評價本專利創(chuàng)造性。反證2的真實性予以認可。2．本專利符合專利法第三十三條的規(guī)定。3．本專利符合專利法第二十六條第四款的規(guī)定。4．關于專利法第二十二條第三款。（1）關于權利要求1。本專利權利要求1涉及一種氨氯地平對映體拆分的方法，其使用了手性助劑DMSO-d6或含DMSO-d6的有機溶劑，對比文件也公開了一種氨氯地平對映體的拆分方法，其使用的手性助劑為DMSO或含有它的溶劑，兩者比較，其區(qū)別僅在于所用的手性助劑不同。就所解決的技術問題而言，從本專利說明書以及反證2中可以看出，本專利的技術方案可以達到比對比文件更高的光學純度和收率。顯然，本專利所要解決的技術問題必須依賴于使用DMSO-d6或者含有DMSO-d6的有機溶劑替換對比文件中的DMSO或含有DMSO的溶劑，但是，對于本領域普通技術人員同樣顯然的是，要想達到上述的技術效果，DMSO-d6不論是單獨、還是含在有機溶劑中都必須以一定量使用，即其含量必須達到一定的范圍，并非任意含量（例如痕量）的DMSO-d6都能夠解決上述技術問題。由于本專利權利要求1所述的技術方案中并沒有對DMSO-d6的含量提出要求，而本專利權利要求1相對于現有技術所解決的技術問題要求DMSO-d6的含量必須達到一定的范圍，導致權利要求1實際上包括了不能夠解決所述技術問題的技術方案，該部分技術方案相對于現有技術不具備突出的實質性特點和顯著的進步，因此權利要求1不符合專利法第二十二條第三款規(guī)定的創(chuàng)造性。（2）關于權利要求2。權利要求2是權利要求1的從屬權利要求，所附加的技術特征為將DMSO-d6與氨氯地平的摩爾比限定為≥1，并且限定了溶劑的種類，其解決的技術問題是提高了氨氯地平對映體的光學純度和收率。對比文件沒有記載使用DMSO-d6進行拆分的技術內容，也沒有記載用于拆分氨氯地平的DMSO-d6的用量，更加沒有給出采用DMSO-d6替換DMSO作為手性助劑可以提高拆分對映體的光學純度的啟示。本領域公知的是，現有技術中DMSO-d6的用途主要在于核磁共振分析領域。對比文件的各實施例中，光學純度多數在97％到98.5％之間，僅實施例9的光學純度為＞99.5％，而本專利的光學純度多在99.5％以上，反證2進行的對比試驗則可以更加清晰地反映出本專利在效果上的優(yōu)勢，從總體上看，本專利的技術方案是有利于提高光學純度的，因而也是有積極效果的。因此權利要求2具有創(chuàng)造性。（3）關于權利要求3。權利要求3從屬于權利要求1或2，其引用權利要求1所形成的技術方案也沒有對所使用的DMSO-d6的含量進行限定，同樣不具備創(chuàng)造性；其引用權利要求2所形成的技術方案由于是權利要求2的從屬權利要求，在權利要求2具有創(chuàng)造性的前提下，這一部分技術方案具備創(chuàng)造性?；谏鲜隼碛?，專利復審委員會作出第7955號決定，宣告本專利權利要求1和權利要求3引用權利要求1的部分無效，維持權利要求2和權利要求3引用權利要求2的部分有效。
???? 原告歐意公司和中奇公司不服，向本院提起行政訴訟，其訴稱：1、第7955號決定中關于權利要求1無效的結論是正確的，但認定事實不清。DMSO-d6替換DMSO是顯而易見的，反證2不能用來評價本專利的發(fā)明效果，DMSO-d6：氨氯地平≥1是公知常識，對比文件中也已公開，并不是如第7955號決定所認為的，會因此而使本專利具有創(chuàng)造性。2、第7955號決定對于權利要求2的認定錯誤。DMSO-d6：氨氯地平≥1是公知常識，對比文件中也已公開，本領域技術人員知道手性助劑的用量規(guī)則。拆分氨氯地平時，最重要的是手性試劑酒石酸的量，對比文件中反復指出，氨氯地平與酒石酸的摩爾比約為1：0.25時效果特別好，而本專利在權利要求1中就已限定了二者比值約為1：0.25，顯然本專利就是對比文件的一個最佳實施例。第7955號決定卻將對比文件的非最佳實施例與本專利的實施例及反證2中補充實施例進行錯誤的對比，從而得出錯誤的結果。正確的對比應該是將本專利的實施例1和4與對比文件的實施例9和10對比，其所采用的技術手段相同，氨氯地平與酒石酸的摩爾比都選用的是對比文件中明確指出的最佳條件1：0.25。對比文件實施例9和10的光學純度可實現大于99.5％，而本專利的實施例1和4的光學純度34個數據中只有3個在99.5％以上，所以本專利根本就沒有進步，更沒有顯著進步，不具備創(chuàng)造性，第7955號決定結論錯誤。3、本專利權利要求3的技術方案已被對比文件所公開，不具備創(chuàng)造性。綜上，原告請求法院依法撤銷第7955號決定判決宣告本專利全部無效。
???? 被告專利復審委員會辯稱：第7955號決定認定本專利權利要求1不具備創(chuàng)造性并不意味著DMSO-d6對DMSO的替換是顯而易見的。原告在本案訴訟中新提交的證據不是第7955號決定作出的依據，不應采用。DMSO-d6主要用于核磁共振及紅外光譜測定的溶劑，這一用途與本專利的用途相去甚遠，現有技術并沒有記載也沒有暗示DMSO-d6可以用于氨氯地平的手性分離。本專利的純度整體上高于對比文件的純度。因此本專利權利要求2和權利要求3具有創(chuàng)造性，被告作出的第7955號決定認定事實清楚、適用法律正確、審查程序合法，請求法院予以維持。
???? 第三人張喜田未提交書面意見陳述，其在庭審中表示：DMSO-d6用于核磁共振，在本專利之前沒有人想到將DMSO-d6用于拆分氨氯地平，本專利用DMSO-d6來拆分氨氯地平，并取得意想不到的技術效果，因此本專利應當均具有創(chuàng)造性。
???? 本院經審理查明：
???? 本案涉及國家知識產權局于2003年1月29日授權公告的名稱為“氨氯地平對映體的拆分”的發(fā)明專利，其申請日為2000年2月21日、專利號為00102701.8、專利權人為張喜田。本專利授權公告的權利要求書為：
???? “1.一種從混合物中分離出氨氯地平的(R)-(+)-和(S)-(-)-異構體的方法。其特征在于：包含下述反應，即在手性助劑六氘代二甲基亞砜(DMSO-d6)或含DMSO-d6的有機溶劑中，異構體的混合物同拆分手性試劑D-或L-酒石酸反應，結合一個DMSO-d6的(S)-(-)-氨氯地平的D-酒石酸鹽，或結合一個DMSO-d6的(R)-(+)-氨氯地平的L-酒石酸鹽而分別沉淀，其中氨氯地平與酒石酸的摩爾比約等于0.25。
???? 2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：在DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)條件下，所述用含DMSO-d6的有機溶劑是可以使含DMSO-d6配合物發(fā)生沉淀差異的溶劑，這些溶劑是水、亞砜類、酮類、酰胺類、酯類、氯代烴以及烴類化合物。
???? 3.根據上述任一權利要求所述的方法，其特征在于：沉淀的配合物是(S)-(-)-氨氯地平-半-D-酒石酸-單-DMSO-d6配合物或(R)-(+)-氨氯地平-半-L-酒石酸-單-DMSO-d6 配合物?！?br />???? 在本專利說明書載明：輝瑞公司（Pfizer）發(fā)明了一個氨氯地平對映體的拆分可行方法（W095/25722），其光學純度和收率都非常高。該方法的關鍵是同時應用二甲基亞砜（DMSO）及手性試劑酒石酸。本發(fā)明指出六氘代二甲基亞砜（DMSO-d6）是一種比DMSO還好的手性助劑，其光學純度可達100％e.e.，并且收率也相當高?！渲惺褂玫哪骋蝗軇┑淖畲髷盗渴亲兓?，一個技術熟練的人能夠確定這一適當的比例。但DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)。
???? 本專利附有5個實施例，實施例所用樣品的光學純度由手性HPLC測定。用于分離的HPLC條件如下：手性柱Ultron ES-OVM，Ovomucoid-15cm，流速0.3ml/min，檢測波長360nm，流動相磷酸氫二鈉緩沖溶液（20mM，PH7）/乙氰＝80/20。樣品溶于乙氰/水＝50/50中，濃度為0.3mg/ml。實施例1由（R，S）－氨氯地平制備（S）－（－）氨氯地平－半－D－酒石酸－單－DMSO-d6配合物和（R）－（＋）－氨氯地平－半－D－酒石酸－單－DMSO-d6配合物。5g（R，S）－氨氯地平溶于22.9g的 DMSO-d6中，然后加入含0.458g D-酒石酸（0.25摩爾當量）溶于22.9g的DMSO-d6溶液并同時攪拌，在一分鐘內開始沉淀，室溫下攪拌過夜。過濾后，再用20ml丙酮洗滌，沉淀物在50℃下真空干燥過夜，得2.36g（理論收率的68％）（S）－（－）－氨氯地平－半－D－酒石酸－單－DMSO-d6配合物，m.p.158-160℃，光學純度99.9％ d.e.（手性HPLC）。0.44g L-酒石酸（0.25摩爾當量）加入過濾液中，室溫下攪拌過夜。過濾再用20ml丙酮洗滌，沉淀物在50℃下真空干燥過夜，得2.0g（理論收率的55％）（R）－（＋）－氨氯地平－半－L－酒石酸－單－DMSO-d6配合物，m.p.158-160℃，光學純度99.5％ d.e.（手性HPLC）。其實施例4同實施例1的方法，但DMSO-d6用混合溶劑代替，并且DMSO-d6/氨氯地平≥1（摩爾比），其所得數據如下表：
???? 溶劑 溶劑體積％ （S）－（－）－對映體％ e.e.* （R）－（+）－對映體％ e.e.*
???? 甲乙酮 2 99.0 98.7
???? 甲苯 2 92.0 91.7
???? 異丙醇 5 92.6 92.4
???? 水 10 98.5 98.4
???? 二甲基甲酰胺 10 98.3 98.1
???? 四氫呋喃 33 98.6 98.5
???? 乙酸乙酯 50 99.2 99.1
???? 二氯甲烷 50 100 99.8
???? 二乙基亞砜 50 98.1 98.4
???? 二乙基亞砜 72 91.1 90.5
???? 二甲基亞砜 90 94.5 94.1
???? 丙酮 50 99.2 99.0
???? 丙酮 70 95.7 96.1
???? 丙酮 90 95.4 95.7
???? 丙酮 97 96.8 96.5
???? 丙酮 99 95.4 95.1
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???? 針對本專利，歐意公司、中奇公司于2005年3月21日以本專利不符合專利法第二十二條第三款的規(guī)定為由，向專利復審委員會提出無效宣告請求，并提交證據1：第95192238.6號發(fā)明專利說明書，授權公告日為2001年6月13日。
???? 2005年4月20日，中奇公司增加本專利不符合專利法第二十六條第四款和專利法第三十三條作為無效理由。
???? 2005年11月3日，專利復審委員會主持進行了口頭審理。歐意公司和中奇公司當庭提交了蓋有“國家知識產權局專利檢索中心副本認證專用章”的第95192238.6號發(fā)明專利申請公開說明書（即證據1所述專利的公開文本，簡稱對比文件），張喜田對該證據的真實性表示無異議。張喜田當場提交了一份實審程序中對于第一次審查意見通知書的答復（簡稱反證2），歐意公司和中奇公司對反證2的真實性表示無異議。
???? 對比文件即本專利說明書中所提的輝瑞公司發(fā)明的申請公開文本，其公開日為1997年3月5日，其公開了由阿羅地平（即氨氯地平）混合物中分離其R－（＋）和S－（－）－異構體的方法，與本專利權利要求1的技術方案相比，二者的區(qū)別點在于手性助劑不同，本專利是DMSO-d6，對比文件是DMSO。對比文件還公開了所使用的助溶劑是水或酮、醇、醚、酰胺、酯、氯代烴、腈或烴，溶劑化物分別是S-(-)-阿羅地平-半-D-酒石酸-單-DMSO-溶劑化物或R-(+)-阿羅地平-半-L-酒石酸-單-DMSO-溶劑化物。在其說明書中提到DMSO要足夠量，當每摩爾阿羅地平使用約0.25摩爾酒石酸時，這種處理的效果特別好（見實施例9）。對比文件共有11個實施例，實施例通過手性HPLC測定光學純度。用于此分離的HPLC條件如下：柱－Ultron ES-OVM，卵類粘蛋白-15cm，流速-1ml/min，檢測波長－360nm，洗脫液－磷酸氫二鈉緩沖液（20mM，PH7）/乙腈＝80/20。樣品溶于乙腈/水＝50/50中，濃度為0.1mg/ml。其中實施例9也是由（R，S）－阿羅地平制備S－（－）阿羅地平－半－D－酒石酸鹽－單－DMSO-溶劑化物和（R）－（＋）－阿羅地平－半－L-單－酒石酸鹽－DMSO-溶劑化物。向攪拌的1.02g（R，S）－阿羅地平的5mlDMSO溶液中加入0.099g（0.25摩爾當量）的D-酒石酸在5mlDMSO中的淤漿。然后將所得混合物攪拌過夜并將形成的固體濾掉，用2ml丙酮洗滌并在50℃下真空干燥過夜得到0.47g（理論產率的67％）S－（－）－阿羅地平－半－D－酒石酸鹽－單－DMSO－溶劑化物；m.p.159-162℃，通過手性HPLC測定＞99.5％非對映體過量。向濾液中加入0.099g（0.25摩爾當量）的L-酒石酸，然后將所得混合物攪拌過夜并將形成的固體濾掉，用2ml丙酮洗滌并在50℃真空干燥過夜得到0.33g（理論產率的47％）R－（＋）－阿羅地平－半－L－單－酒石酸鹽－DMSO－溶劑化物；m.p.159-162℃，通過手性HPLC測定＞99.5％非對映體過量。
???? 反證2系張喜田在本專利實質審查過程中對于審查員第一次審查意見的答復，其表示：雖然DMSO-d6和DEMO同DMSO的化學性質相同，其它性質相近，但它們并不構成拆分分離的充要條件……用DMSO-d6代替DMSO的方案是顯而易見的，但其結果是否顯而易見則未必。關于本專利與對比文件之間效果，張喜田作了對比，所得到本專利與對比文件的光學純度分別是99.9％和99.5％，收率分別為68％和67％。對于二者之間的效果，張喜田認為這種改進是很大的，本專利通過提高純度，減少副作用，取得意想不到的效果。
???? 2006年4月1日，專利復審委員會作出第7955號決定，宣告本專利權利要求1和權利要求3引用權利要求1的部分無效，維持權利要求2和權利要求3引用權利要求2的部分有效。
???? 在本案訴訟過程中，歐意公司和中奇公司提交了《試劑手冊》、《無機化學》、《分析化學》等教科書和試驗報告、司法鑒定文書等證據來證明本專利不具有創(chuàng)造性。其中在1985年版的教科書《無機化學》中載明：在利用沉淀反應來分離或測定某些離子時，常根據同離子效應，加入過量的沉淀劑，使沉淀反應趨于完全。在庭審過程中，專利復審委員會陳述對比文件與證據1是同一份專利的申請公開文本和授權文本，第7955號決定所采用的部分的內容二者一致，對此張喜田表示認可。張喜田表示DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)不是實現本專利的必要條件，只是一個最經濟的方案。三方當事人均認為DMSO-d6與DMSO的性質相近，DMSO-d6主要用于核磁共振領域。
???? 上述事實有本專利授權公告說明書、第7955號決定、對比文件、反證2及當事人陳述等證據在案佐證。
???? 本院認為：
???? 綜合本案各方當事人的主張，本案的爭議焦點在于本專利權利要求1－3是否具有創(chuàng)造性。
???? 創(chuàng)造性，是指同申請日以前已有的技術相比，該發(fā)明有突出的實質性特點和顯著的進步。在判斷是否具有突出的實質性特點時，一般要先確定最接近的現有技術，其后確定發(fā)明的區(qū)別特征和其實際解決的技術問題，最后判斷要求保護的發(fā)明對本領域的技術人員來說是否顯而易見。如果一項發(fā)明取得了預料不到的技術效果，即該發(fā)明同現有技術相比，其技術效果產生“質”的變化，具有新的性能，或者產生“量”的變化超出人們預期的想象，則該發(fā)明是非顯而易見的，具有突出的實質性特點，同時具有顯著的進步，具備發(fā)明專利所要求的創(chuàng)造性。
???? 一、關于本專利權利要求1的創(chuàng)造性
???? 本案中，對比文件的公開日早于本專利的申請日，構成本專利的現有技術，可以用于評價本專利的創(chuàng)造性。本專利與對比文件均涉及氨氯地平對映體拆分的方法，將本專利權利要求1與對比文件相比，二者的區(qū)別特征僅在于所使用的手性助劑不同，本專利權利要求1使用DMSO-d6或者含有DMSO-d6的溶劑，而對比文件使用DMSO或者含有DMSO的溶劑。由于DMSO-d6和DMSO的化學性質相同、其他性質相近，在對比文件所公開的使用DMSO作為手性助劑拆分氨氯地平對映體的情況下，本領域技術人員容易想到與之性質相近的DMSO-d6也能用于拆分氨氯地平對映體，并替代DMSO從而得到本專利權利要求1的技術方案。雖然DMSO-d6主要用于核磁共振領域且價格昂貴，在本專利申請日之前也未公開此種替換，但從現有證據來看，并不存在進行這種替換的啟示的障礙，無法得到這種替換是非顯而易見的結論。因此本專利權利要求1的技術方案相對于對比文件不具有實質性的特點。
???? 從技術效果來看，對于氨氯地平對映體的拆分，其主要的效果體現在光學純度和收率，而其中尤以光學純度為最主要的效果指標。對于以試驗數據體現出來的效果的比較，應當以相同技術特征最多、試驗條件最為相近的情況下的數據進行比較，同時參考不同試驗條件下的總體效果。從本專利和對比文件實施例來看，二者實施例所用樣品的光學純度均由手性HPLC測定，用于分離的HPLC條件基本相同，具有可比性。正如對比文件說明書所記載的，在當每摩爾氨氯地平使用約0.25摩爾酒石酸時其效果特別好，而本專利權利要求1所限定的技術方案正是每摩爾氨氯地平使用0.25摩爾酒石酸，因此本專利權利要求1的技術方案與對比文件實施例9所限定的技術方案之間相同技術特征最多、試驗條件最為相近。對比文件實施例9的光學純度約為99.5％，本專利權利要求1對應的光學純度約為99.9％，二者的收率差別不大。該效果的比較也得到張喜田在本專利授權過程中答復審查員意見的證明。即使參考不同條件下的試驗結果，從得到的數據可以看出，本專利權利要求1相對于對比文件來說，其光學純度有一定的提高，但該種進步并沒有產生新的性能，不是一種“質”的變化，且沒有證據證明其所提高的量超出人們預期的想象，因此本專利相對于對比文件并未取得意料不到的技術效果。
???? 綜上所述，本專利權利要求1的技術方案相對于對比文件并不是非顯而易見的，且也沒有取得意料不到的技術效果，本領域技術人員不需要付出創(chuàng)造性勞動就可以在對比文件的基礎上得到本專利權利要求1的技術方案，因此本專利權利要求1不具備專利法第二十二條第三款所規(guī)定的創(chuàng)造性，應當被宣告無效。
???? 二、關于本專利權利要求2的創(chuàng)造性
???? 權利要求2從屬于權利要求1，其附加技術特征有兩個：DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)；溶劑是水、亞砜類、酮類、酰胺類、酯類、氯代烴以及烴類化合物。對于溶劑的限定，對比文件已經公開。對于“DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)”的技術特征，對比文件已經公開手性助劑要有足夠量，在此基礎上，對于本領域技術人員來說，要得到更好的拆分效果，容易想到手性助劑的含量應當大于或者等于被拆分的氨氯地平，這也得到教科書的印證。因此DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)的技術特征是容易想到的。因此在其引用的權利要求1不具有創(chuàng)造性的情況下，權利要求2也不具備創(chuàng)造性。第7955號決定認為權利要求2附加技術特征“DMSO-d6/氨氯地平≥1(摩爾比)”的增加使得技術方案能夠實現本專利的發(fā)明目的，權利要求2具有創(chuàng)造性的認定錯誤，本院予以糾正。
???? 三、關于本專利權利要求3的創(chuàng)造性
???? 權利要求3從屬于權利要求1或者權利要求2，其附加的技術特征為“沉淀的配合物是(S)-(-)-氨氯地平-半-D-酒石酸-單-DMSO-d6配合物或(R)-(+)-氨氯地平-半-L-酒石酸-單-DMSO-d6 配合物”，對比文件也公開了沉淀生成物，其與權利要求3的區(qū)別僅在于DMSO和DMSO-d6，該區(qū)別是由于所使用手性助劑的不同而直接造成的。正如前面分析，用DMSO-d6替代DMSO作為手性助劑是容易想到的，因此在權利要求1和權利要求2不具備創(chuàng)造性的情況下，權利要求3也不具備創(chuàng)造性。
???? 綜上，被告作出的第7955號決定認定本專利權利要求1不具備創(chuàng)造性的結論正確，但其理由有誤，本院予以糾正。第7955號決定認定本專利權利要求2和3具有創(chuàng)造性的理由和結論有誤，本院予以糾正。原告請求撤銷該決定的理由成立，本院予以支持。依照《中華人民共和國行政訴訟法》第五十四條第（二）項之規(guī)定，本院判決如下：
???? 一、撤銷被告國家知識產權局專利復審委員會作出的第7955號無效宣告請求審查決定；
???? 二、宣告專利號為00102701.8、名稱為“氨氯地平對映體的拆分”的發(fā)明專利全部無效。
???? 案件受理費1000元，由被告國家知識產權局專利復審委員會負擔（于本判決生效之日起7日內交納）。
???? 如不服本判決，各方當事人可于本判決送達之日起15日內，向本院提交上訴狀及其副本，并交納上訴案件受理費1000元，上訴于北京市高級人民法院。
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???? 審 判 長 劉海旗
???? 代理審判員 周云川
???? 人民陪審員 劉元霞
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???? 二○○六 年 十一 月 二十三 日
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???? 書 記 員 喬 平
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