各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好統(tǒng)一換發(fā)化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)品種藥品批準(zhǔn)文號工作的通知》(國藥監(jiān)注〔2002〕386號)的安排,根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理局報送的資料,現(xiàn)公布化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)品種第六批換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號目錄(見附件)。鑒于地標(biāo)升國標(biāo)品種的特殊性,現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、省級藥品監(jiān)督管理局須仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。如發(fā)現(xiàn)有誤,應(yīng)當(dāng)立即上報國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司,以便作出相應(yīng)修改。核對無誤的,請及時將藥品批準(zhǔn)文號轉(zhuǎn)發(fā)至轄區(qū)內(nèi)涉及的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
二、藥品生產(chǎn)企業(yè)在收到省級藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號后,須仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。如發(fā)現(xiàn)有誤,應(yīng)當(dāng)立即與所在地省級藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系。
三、已上升為國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。尚未換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號的,可以繼續(xù)使用原藥品批準(zhǔn)文號。
換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在6個月內(nèi)完成新舊包裝、標(biāo)簽和說明書的更換工作,換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號時間以省級藥品監(jiān)督管理部門通知藥品生產(chǎn)企業(yè)的時間為準(zhǔn)。在批準(zhǔn)文號換發(fā)6個月后生產(chǎn)的藥品,不得再使用原不符合要求和規(guī)定的包裝、標(biāo)簽和說明書。此前已進(jìn)入流通領(lǐng)域的,可在其有效期內(nèi)繼續(xù)流通、使用。
四、已上升為國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,應(yīng)當(dāng)使用國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱。在2004年12月31日前出廠的藥品,原地方標(biāo)準(zhǔn)藥品的通用名稱可以作為曾用名稱在藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書中使用,但必須加括號并注明為“曾用名稱”,其字號不得大于通用名稱。
五、未提供藥品包裝、標(biāo)簽和說明書實樣的藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在換發(fā)批準(zhǔn)文號后3個月內(nèi)將實樣報所在地省級藥品監(jiān)督管理局備案。
附件:化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)品種第六批換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號目錄(暫發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理局)
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年七月一日
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