各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　為加強(qiáng)SARS防治藥物研發(fā)工作的管理，規(guī)范技術(shù)研究以及實(shí)驗(yàn)方法，我局組織制定了《馬抗SARS病毒免疫球蛋白研制技術(shù)要求》，現(xiàn)予印發(fā)，請(qǐng)相關(guān)研究單位遵照?qǐng)?zhí)行。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年九月三十日

　　馬免疫球蛋白制品生產(chǎn)工藝相對(duì)成熟，且在歷史上對(duì)傳染性疾病的預(yù)防和治療起到過積極的作用。為使馬抗SARS病毒免疫球蛋白研發(fā)過程科學(xué)和規(guī)范，特制定本技術(shù)要求。

　　定義：馬抗SARS病毒免疫球蛋白是指用滅活SARS病毒或病毒成分免疫馬匹獲得高滴度抗SARS病毒抗體血清，經(jīng)精制、純化后制成的具有中和SARS病毒活性的馬免疫球蛋白制品。

　　一、基本要求

　　（一）從事馬抗SARS病毒免疫球蛋白的研制機(jī)構(gòu)應(yīng)具有與其相適應(yīng)的人員、場(chǎng)地及設(shè)施等條件。

　　（二）SARS病毒的分離、管理、使用及保藏、運(yùn)輸、處理等應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

　　二、免疫用病毒抗原

　?。ㄒ唬┒痉N：應(yīng)為引起嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥（SARS）的冠狀病毒。所有用于生產(chǎn)免疫原的病毒均應(yīng)來源、分離、特性、背景清晰，且無其他污染，并經(jīng)國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)檢定。詳見國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《SARS病毒滅活疫苗臨床前研究技術(shù)要點(diǎn)》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2003〕128號(hào)）。

　?。ǘ┟庖呖乖闹苽洌?/p>

　　1．在目前SARS病毒保護(hù)性抗原未知情況下，應(yīng)盡量采用全病毒抗原，免疫原應(yīng)完全滅活，不含活病毒體；免疫用抗原應(yīng)具有高效價(jià)、強(qiáng)免疫原性。免疫用量應(yīng)定量測(cè)定。免疫用抗原中含SARS病毒抗原成分應(yīng)不低于人用疫苗純度標(biāo)準(zhǔn)。

　　2．病毒滅活與純化：病毒經(jīng)大量培養(yǎng)收獲后，應(yīng)滅活處理。滅活劑可用甲醛、β—丙內(nèi)酯或其他適宜方法，鑒于SARS病毒的傳染性，滅活方法及效果應(yīng)驗(yàn)證確認(rèn)無活病毒存在，免疫用病毒應(yīng)經(jīng)純化以達(dá)到免疫用要求。純化可采用超濾、柱層析或其它有效方法，純化工藝應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證。

　　3．佐劑：待免疫病毒抗原可與適當(dāng)佐劑混合，以增強(qiáng)免疫刺激性，佐劑成分中不得含有人源大分子物質(zhì)，不能有致癌性和致畸性，不應(yīng)與自然發(fā)生的血清抗體結(jié)合成有害免疫復(fù)合物。

　　三、免疫用馬匹

　　馬匹飼養(yǎng)：馬匹管理、免疫、采血應(yīng)符合2000年版《中國(guó)生物制品規(guī)程》中《生物制品生產(chǎn)用馬匹檢疫及管理規(guī)程》中的相關(guān)規(guī)定。馬匹一經(jīng)發(fā)現(xiàn)有傳染病或其它嚴(yán)重疾患時(shí)，必須停止免疫采血，并按相應(yīng)規(guī)定進(jìn)行處理。免疫用馬匹不得使用β-內(nèi)酰胺類藥物。生產(chǎn)SARS免疫球蛋白馬匹應(yīng)單獨(dú)圈養(yǎng)。每匹免疫用馬應(yīng)有完全、獨(dú)立的檔案，檔案應(yīng)包括購(gòu)入、自體特點(diǎn)、檢疫、體檢資料及身體狀況、免疫時(shí)間和位置、抗體效價(jià)等。

　　（一）馬匹免疫：馬匹免疫應(yīng)采用適當(dāng)方法進(jìn)行，以獲得最大免疫效價(jià)。應(yīng)用適當(dāng)方法監(jiān)測(cè)馬血清抗體滴度消長(zhǎng)情況。

　?。ǘ┎裳嚎刹捎眠B續(xù)免疫和重復(fù)采血。血液采集和血漿分離應(yīng)符合2000年版《中國(guó)生物制品規(guī)程》中《抗毒素生產(chǎn)用馬匹免疫方法》中的相關(guān)規(guī)定。

　　四、制品生產(chǎn)

　　（一）生產(chǎn)應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

　　（二）工藝過程應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化，建議采用柱層析純化工藝，以提高制品有效成分純度。胃酶應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)，確認(rèn)無類A血型物質(zhì)污染。

　　（三）生產(chǎn)工藝過程應(yīng)考慮有病毒去除或滅活工藝。

　?。ㄋ模?yīng)采用適當(dāng)方法對(duì)制品生產(chǎn)過程中間體效價(jià)和純度進(jìn)行檢測(cè)和監(jiān)控。

　　五、質(zhì)量控制

　?。ㄒ唬┲苽淇乖枚痉N應(yīng)為引起嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥（SARS）的冠狀病毒。所有用于生產(chǎn)免疫原的病毒均應(yīng)來源、分離、特性、背景清晰，且無其他污染，并經(jīng)國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)檢定。詳見《SARS病毒滅活疫苗臨床前研究技術(shù)要點(diǎn)》。

　?。ǘ┟庖哂每乖簯?yīng)制定免疫用抗原純度、免疫原性和雜質(zhì)檢定的特異性方法，以保證免疫原的一致性。雜質(zhì)系指病毒培養(yǎng)過程中的細(xì)胞基質(zhì)及其蛋白和培養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)物。

　?。ㄈ?yīng)建立制品效價(jià)體外定量檢測(cè)方法。

　　（四）制品F（ab）??2純度應(yīng)不低于70%；在保證效價(jià)的前提下應(yīng)盡量降低制品蛋白含量。

　?。ㄎ澹┏r(jià)、F（ab）??2純度外的其他檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)符合抗毒素類制品現(xiàn)行規(guī)程要求。

　　六、制品的安全性和有效性

　?。ㄒ唬?yīng)檢測(cè)確認(rèn)樣品與人、猴各組織以及牛和人血清是否存在交叉反應(yīng)性。

　?。ǘ┰谀壳癝ARS動(dòng)物模型不很成功的情況下，可先采用體外檢測(cè)法進(jìn)行本制品的藥效評(píng)價(jià)，參照其他制品確定效價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及使用劑量，動(dòng)物模型成功后，應(yīng)用動(dòng)物模型進(jìn)行藥效評(píng)價(jià)。

　　七、其他

　　（一）按我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》中預(yù)防和治療用生物制品的技術(shù)要求完成相關(guān)研究。

　?。ǘ┍炯夹g(shù)要求將根據(jù)SARS研究進(jìn)展情況適時(shí)進(jìn)行修訂。