各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
最近,我司陸續(xù)收到一些企業(yè)和個(gè)人來函來電,詢問企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營活動中遇到的小容量注射劑藥品GMP認(rèn)證和委托生產(chǎn)等有關(guān)問題。經(jīng)研究,現(xiàn)就有關(guān)問題明確如下:
一、根據(jù)《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,自2003年1月1日起,未取得小容量注射劑《藥品GMP證書》的企業(yè),一律停止生產(chǎn)該劑型藥品,2002年底之前生產(chǎn)的藥品在規(guī)定的有效期內(nèi)可繼續(xù)銷售和使用。
二、自2003年2月1日起,我局已停止受理未取得小容量注射劑《藥品GMP證書》企業(yè)的藥品委托生產(chǎn)申請。對正在進(jìn)行小容量注射劑藥品GMP改造并已報(bào)我司備案的企業(yè),其藥品屬于獨(dú)家生產(chǎn)或臨床緊缺等特殊情況的,方可申請進(jìn)行藥品委托生產(chǎn)。
三、經(jīng)批準(zhǔn),未取得《藥品GMP證書》的企業(yè)委托其它GMP企業(yè)生產(chǎn)的藥品,委托雙方企業(yè)不得以藥品GMP認(rèn)證產(chǎn)品名義進(jìn)行宣傳等活動。鑒于該類藥品的生產(chǎn)條件和過程符合GMP規(guī)定,涉及該類藥品的價(jià)格和招標(biāo)采購等事宜,由有關(guān)主管部門予以綜合考慮。
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國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司
二○○三年六月六日
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