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生物制品生產(chǎn)車間管理辦法

來源: 律霸小編整理 · 2020-12-12 · 5944人看過

  第一條 為落實(shí)《關(guān)于農(nóng)業(yè)科研、教學(xué)單位生產(chǎn)和經(jīng)營農(nóng)作物種子、獸用疫苗的若干規(guī)定》,加強(qiáng)農(nóng)業(yè)科研、教學(xué)單位生產(chǎn)生物制品的管理,制定本管理辦法。

  第二條 本辦法適用于已獲農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的新獸藥證書的省級以上農(nóng)業(yè)科研、教學(xué)單位,不包括現(xiàn)有的生物藥品廠生產(chǎn)車間。

  第三條 建立生物制品生產(chǎn)車間的單位,必須先向所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳(局)提出申請,并附廠房設(shè)計(jì)、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、人員等方面的材料,經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳(局)對其資格及材料審查并簽署意見后,轉(zhuǎn)報農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司審核。經(jīng)審核通過后,方可動工興建。

  土建及儀器設(shè)備安裝完成后,先由省畜牧廳(局)預(yù)驗(yàn)收,對預(yù)驗(yàn)收合格的,再由部畜牧獸醫(yī)司組織有關(guān)人員驗(yàn)收,合格的發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。建立生物制品生產(chǎn)車間的單位憑《獸藥生產(chǎn)許可證》到當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)領(lǐng)取《營業(yè)執(zhí)照》。

  第四條 生產(chǎn)車間生產(chǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有講師(助理研究員)以上技術(shù)職稱并熟悉生物制品生產(chǎn)的人員擔(dān)任。從事生產(chǎn)的工人應(yīng)具有高中以上文化程度并受過有關(guān)生物制品生產(chǎn)方面的技術(shù)培訓(xùn)。

  第五條 生物制品生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)質(zhì)量檢驗(yàn)室,質(zhì)量檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢人員應(yīng)由獸醫(yī)專業(yè)或微生物專業(yè)本科以上畢業(yè)的人員擔(dān)任,經(jīng)過生物制品生產(chǎn)及檢驗(yàn)專業(yè)培訓(xùn),并取得中國獸藥監(jiān)察所發(fā)給的考試合格證書,方可從事質(zhì)檢工作。質(zhì)量檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的任免需征得所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳(局)及中國獸藥監(jiān)察所的同意。

  第六條 生產(chǎn)車間應(yīng)是單獨(dú)的區(qū)域,不得與任何教學(xué)科研用研究室(實(shí)驗(yàn)室)混用。

  第七條 生產(chǎn)車間的生產(chǎn)區(qū)和檢驗(yàn)區(qū)要嚴(yán)格分開,檢驗(yàn)區(qū)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)品種配置避免互相混淆、交叉污染的專用實(shí)驗(yàn)室。

  第八條 生產(chǎn)區(qū)應(yīng)根據(jù)不同的要求,劃分為一般生產(chǎn)區(qū)(十萬級)、控制區(qū)(一萬級)和潔凈區(qū)(一百級)。各區(qū)應(yīng)根據(jù)各自的潔凈級別設(shè)置相應(yīng)的更衣室、盥洗室和緩沖間。

  第九條 生產(chǎn)區(qū)應(yīng)根據(jù)工藝流程合理布局、人流物流要分開,避免重復(fù)往返。

  第十條 生產(chǎn)車間應(yīng)有正常的水、電、氣供應(yīng)系統(tǒng)和防塵、防蚊蠅昆蟲等設(shè)施,應(yīng)有單獨(dú)的污水處理及防止散毒設(shè)施。

  第十一條 廠房結(jié)構(gòu)必須堅(jiān)固,室內(nèi)天花板、墻壁及地面應(yīng)平整光滑,不得有裂縫和縫隙,不發(fā)塵不積塵,墻壁與天花板、地面的交接處應(yīng)成弧型,易于清洗。

  第十二條 實(shí)驗(yàn)動物房應(yīng)分別設(shè)置安全檢驗(yàn)、免疫試驗(yàn)和攻毒測毒動物室。各種動物應(yīng)嚴(yán)格隔離飼養(yǎng),確保防止互相感染。

  第十三條 各檢驗(yàn)動物舍應(yīng)有消毒設(shè)施,并應(yīng)設(shè)有消毒籠具等設(shè)備和解剖動物的專用房間。飼養(yǎng)管理人員應(yīng)嚴(yán)格遵守消毒制度。

  第十四條 檢驗(yàn)動物的糞便,應(yīng)進(jìn)行消毒無害化處理。污水應(yīng)在本試驗(yàn)區(qū)內(nèi)經(jīng)消毒處理再納入污水處理系統(tǒng)。動物尸體應(yīng)有焚毀或化制無害化處理的設(shè)備。污水應(yīng)符合國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

  第十五條 生產(chǎn)及檢驗(yàn)動物必須符合農(nóng)業(yè)部頒布的《獸用生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定。

  第十六條 生產(chǎn)車間應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)品種不同具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備和相適應(yīng)的檢測儀器。設(shè)備安裝應(yīng)根據(jù)工藝需要,布局合理,間距適當(dāng),便于操作、拆裝、清潔維修。

  第十七條 用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、量器、衡器等應(yīng)經(jīng)法定計(jì)量部門認(rèn)證合格,并有專人保管。

  第十八條 生產(chǎn)區(qū)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,應(yīng)無露土地面,周圍無污染源,無蟲害,無有害動物,空氣、水質(zhì)應(yīng)符合藥品生產(chǎn)要求。

  第十九條 生產(chǎn)及檢驗(yàn)部門應(yīng)制定相應(yīng)的規(guī)章制度。

  第二十條 生產(chǎn)和檢驗(yàn)人員應(yīng)保持個人衛(wèi)生,進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)必須穿戴整潔的工作服裝,進(jìn)入潔凈區(qū)必須洗浴,更換無菌工作服。

  第二十一條 所有用于生產(chǎn)的原材料及包裝材料都應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn),不符合要求的不得采購、入庫。

  第二十二條 半成品、成品的貯藏設(shè)施及條件應(yīng)與所生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng),并嚴(yán)格分開。

  第二十三條 菌毒種的貯存、保管、使用,要嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)業(yè)部有關(guān)生產(chǎn)用菌毒種的管理規(guī)定。

  第二十四條 生物制品生產(chǎn)車間只生產(chǎn)自己研制的,并取得批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品。生產(chǎn)及檢驗(yàn)必須嚴(yán)格按農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的試行規(guī)程進(jìn)行,不得擅自更改生產(chǎn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品說明書。

  第二十五條 生物制品生產(chǎn)車間生產(chǎn)的每批產(chǎn)品必須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后,方可銷售,并將每批產(chǎn)品檢驗(yàn)報告報中國獸藥監(jiān)察所。每批產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄必須保留至失效期后一?┠輟!—?第二十六條 中國獸藥監(jiān)察所可對生物制品生產(chǎn)車間生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,受檢單位應(yīng)按有關(guān)規(guī)定提供樣品,并交納檢驗(yàn)費(fèi)。

  第二十七條 生物制品生產(chǎn)車間的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號一律由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司發(fā)給。

  第二十八條 農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司可根據(jù)本辦法制定相應(yīng)的驗(yàn)收細(xì)則。

  第二十九條 本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋。

  第三十條 本辦法自頒布之日起執(zhí)行。

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