公開(kāi)實(shí)質(zhì)性審查需要多長(zhǎng)時(shí)間才能生效？一般需要6-18個(gè)月

如果沒(méi)有問(wèn)題，可以在不到一年的時(shí)間內(nèi)授權(quán)。但是，由于新穎性、創(chuàng)造性和其他問(wèn)題將在實(shí)質(zhì)性審查階段得到審查，因此不能保證批準(zhǔn)。對(duì)實(shí)質(zhì)性缺陷不能修改或者修改后不符合授權(quán)條件的，發(fā)明專(zhuān)利可以予以駁回，但需要保密的發(fā)明專(zhuān)利除外，一般發(fā)明專(zhuān)利需要經(jīng)過(guò)受理、初審、復(fù)審等階段，發(fā)布、實(shí)際審核和授權(quán)公告。一般在錄取18個(gè)月后公布，然后進(jìn)入實(shí)際考核階段。一般只能授權(quán)3年左右，但不排除授權(quán)時(shí)間較長(zhǎng)。為了加快取得專(zhuān)利權(quán)的時(shí)限，可以提前申請(qǐng)公開(kāi)，這樣在初步審查合格后，就可以公布，然后進(jìn)入實(shí)際審查階段，這樣可以加快授權(quán)的進(jìn)度。另外，在一些特殊情況下，可以提出加快審查的要求，但程序復(fù)雜，費(fèi)用較高，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)需要經(jīng)過(guò)驗(yàn)收、初審、授權(quán)公告等階段。由于不需要實(shí)質(zhì)審查，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)的授權(quán)時(shí)間相對(duì)較短，一般為6月至10月。權(quán)利要求：對(duì)權(quán)利要求保護(hù)的發(fā)明內(nèi)容進(jìn)行了說(shuō)明，引用了本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性技術(shù)特征。說(shuō)明書(shū)摘要：本發(fā)明的概述（300字以內(nèi)）

涉及機(jī)械領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品專(zhuān)利的結(jié)構(gòu)示意圖，說(shuō)明產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、形狀特征、各部件的名稱和連接關(guān)系、工作原理，涉及化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)當(dāng)提供各成分的名稱和各成分之間的電氣關(guān)系；涉及化學(xué)設(shè)備系統(tǒng)的發(fā)明，應(yīng)當(dāng)提供具體化學(xué)物質(zhì)的名稱、制備方法和工藝條件，應(yīng)提供各設(shè)備之間的連接關(guān)系，并說(shuō)明與本發(fā)明有關(guān)的設(shè)備的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和連接關(guān)系，如屬藥品發(fā)明，應(yīng)說(shuō)明其組成、含量、制備方法，應(yīng)提供藥物的臨床或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。微型物體和生物工程領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)當(dāng)提供保存證明，必要時(shí)提供附圖說(shuō)明。具體實(shí)施方式（實(shí)施例）：用具體的例子來(lái)說(shuō)明本發(fā)明